Fiche descriptive


Synthèse et vectorisation de biomolécules type Chalcone en vue d'une application anticancéreuse

(Document en Français)

Thèse de doctorat

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Informations sur les contributeurs

Auteur
Rioux Benjamin
Date de soutenance
15-12-2016

Directeur(s) de thèse
Sol Vincent - Pouget Christelle
Président du jury
Boumendjel Ahcène
Rapporteurs
Roy Vincent - Ducki Sylvie
Membres du jury
Sol Vincent - Pouget Christelle - Fagnere Catherine

Laboratoire
LCSN - Laboratoire de Chimie des Substances Naturelles - EA 1069
Ecole doctorale
École doctorale Sciences pour l'environnement - Gay Lussac (La Rochelle ; 2009-2018)
Etablissement de soutenance
Limoges

Informations générales

Discipline
Chimie appliquée / Chimie des substances naturelles
Classification
Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres
Flavonoïde, Antiproliférative, Cancer prostatique, Cancer colorectal, Suzuki, Bis-chalcone, Cyclodextrine, Nanocristaux de cellulose, Spermidine, Spermine, Polyamine, Chalcone
Mots-clés
Flavonoïdes,
Polyamines,
Prostate -- Cancer,
Cancer colorectal
Résumé :

La synthèse et la vectorisation d’agents anticancéreux constituent des axes de recherche majeurs du LCSN. De nombreux composés naturels possèdent des propriétés anticancéreuses, mais ils sont abandonnés en raison de leur manque de sélectivité vis-à-vis des cellules cancéreuses ou de leur faible biodisponibilité. Ainsi, un grand intérêt est actuellement porté sur le développement de médicaments spécifiquement vectorisés vers les cellules cancéreuses. Les vecteurs utilisés dans ce travail sont des dérivés de polyamines et des nano objets de type β-cyclodextrines / nanocristaux de cellulose (β-CD/CNCx). Les polyamines vont permettre un ciblage actif des cellules cancéreuses grâce au système de transport de polyamine (PTS) surexprimé dans ces cellules. Les nano objets vont cibler spécifiquement les tumeurs via un ciblage passif dû à l’effet EPR. Les principes actifs employés dans cette étude sont des flavonoïdes, et plus particulièrement des chalcones. En effet, les flavonoïdes, qui constituent une large famille de composés phénoliques naturels, sont connus pour leurs nombreux effets biologiques comme les activités antioxydantes, anti-inflammatoires et anti-prolifératives.L’intérêt du LCSN à la fois pour les chalcones et les agents anticancéreux nous a conduits à concevoir de nouveaux composés antiprolifératifs vectorisés. Ce travail présente dans un premier temps la synthèse de chalcones et l’obtention de dérivés couplés aux différents vecteurs décrits précédemment (motifs polyaminés,β-CD/CNCx) ; un travail sur la synthèse d’une bis-chalcone via le couplage de Suzuki est également exposé.L’ensemble des molécules obtenues est caractérisé par des analyses RMN 1H, 13C et HRMS. Dans une seconde partie, nous présentons l’ensemble des évaluations biologiques des composés précédemment obtenus. Ces évaluations sont réalisées par un test de viabilité cellulaire (test MTT) sur quatre lignées cancéreuses : deux colorectales (HT-29 et HCT-116) et deux prostatiques (PC-3 et DU-145).

Informations techniques

Type de contenu
Text
Format
PDF

Informations complémentaires

Entrepôt d'origine
STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant
2016LIMO0104
Numéro national
2016LIMO0104

Pour citer cette thèse

Rioux Benjamin, Synthèse et vectorisation de biomolécules type Chalcone en vue d'une application anticancéreuse, thèse de doctorat, Limoges, Université de Limoges, 2016. Disponible sur https://aurore.unilim.fr/ori-oai-search/notice/view/2016LIMO0104