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Formations des états triplet de photosensibilisateurs sans atomes lourds pour des applications en photomédecine

(Document en Anglais)

Accès au(x) document(s)

Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse consultable sur internet, en texte intégral.
  • Accéder au(x) document(s) :
    • https://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/da74e314-dbed-4a08-b7cd-50b7fcd08ac7/blobholder:0/2022LIMO0034.pdf
    • https://www.theses.fr/2022LIMO0034/abes
    • https://theses.hal.science/tel-03667264
    Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

Informations sur les contributeurs

Auteur
Gibbons Daire
Date de soutenance
28-01-2022

Directeur(s) de thèse
Leroy-Lhez Stéphanie - Williams René - Brouwer Albert Manfred
Membres du jury
Leroy-Lhez Stéphanie - Williams René - Brouwer Albert Manfred - Dumoulin Fabienne - Bonnet Sylvestre - Aalders Maurice - Woutersen Sander - Zhang Hong

Laboratoire
LABCiS - Laboratoire des Agroressources, Biomolécules et Chimie pour l'Innovation en Santé - UR 22722
Ecole doctorale
École doctorale Chimie, Ecologie, Géosciences et AgroSciences Théodore Monod (Poitiers)
Etablissement de soutenance
Limoges,
Universiteit van Amsterdam

Informations générales

Discipline
Chimie organique et photophysiques
Classification
Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres
Thérapie photodynamique, Photosensibilisateurs, Formation de triplet par recombinaison de charges, Film mince, Oxygène singulet, Lignine kraft, Porphyrine, Cyanine, Photophysiques
Mots-clés
Photochimiothérapie,
Photosensibilisants
Résumé :

La thérapie photodynamique (PDT) est un traitement clinique du cancer connu depuis 30 ans. La communauté scientifique a depuis cherché des nouvelles voies pour améliorer son efficacité thérapeutique. Cette thèse décrit une étude approfondie des avancées récentes réalisées dans l'amélioration des candidats-médicaments (photosensibilisateurs) pour cette thérapie. Le chapitre 2 décrit un mécanisme nouveau, appelé formation de triplet par recombinaison de charges. Ce mécanisme a le potentiel d'ouvrir la voie à une nouvelle génération de photosensibilisateurs. De plus, une tétra (hexyloxy) phénylporphyrine a été synthétisée et formulée sous la forme d’un film mince capable de générer de l’'oxygène singulet sous irradiation. Des photosensibilisateurs (PS) contenant de la lignine kraft ont été synthétisés, modifiés et étudiés avec des techniques de spectroscopie résolue en temps et en régime permanent, afin de déterminer leur potentiel en photomédecine. De même, une nouvelle dyade associant cyanine et porphyrine a été synthétisée et étudiée. Les observations faites tendent à prouver la formation de triplet par recombinaison de charges. De plus, les méthodes synthétiques utilisées pour créer de nouveaux colorants de porphyrine et de cyanine sont discutées ainsi que la caractérisation photophysique de 16 nouveaux PS dérivés de la phénalénone. Ces propriétés photophysiques ont été comparées à leur efficacité contre des bactéries à Gram positif et Gram négatif. Dans l'ensemble, cette thèse a fourni de nouveaux photosensibilisateurs et il est clair que certains d'entre eux, en particulier la nouvelle dyade associant cyanine et porphyrine, pourraient ouvrir la voie à une nouvelle génération de PS.

Informations techniques

Type de contenu
Text
Format
PDF

Informations complémentaires

Entrepôt d'origine
STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant
2022LIMO0034
Numéro national
2022LIMO0034

Pour citer cette thèse

Gibbons Daire, Formations des états triplet de photosensibilisateurs sans atomes lourds pour des applications en photomédecine, thèse de doctorat, Limoges, Université de Limoges, 2022. Disponible sur https://aurore.unilim.fr/ori-oai-search/notice/view/2022LIMO0034