Fiche descriptive


La sous-traitance des affaires réglementaires : avantages et limites

(Document en Français)

Thèse d'exercice

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Informations sur les contributeurs

Auteur
Mahouve Marthe
Date de soutenance
28-11-2022

Directeur(s) de thèse
Viana Marylène

Etablissement de soutenance
Limoges

Informations générales

Discipline
Pharmacie
Classification
Médecine et santé

Mots-clés
Industrie pharmaceutique,
Médicaments -- Droit,
Sous-traitance
Résumé :

La sous-traitance des affaires réglementaires pharmaceutiques est aujourd'hui une pratique courante dans les laboratoires pharmaceutiques. En fonction de la taille et de la priorité des projets, les entreprises pharmaceutiques ont de plus en plus recours à des sous-traitants d’affaires réglementaires. En effet, le recours à un soutien extérieur permet de gérer de multiples tâches opérationnelles et tactiques, et permet d’aider à adopter les meilleures pratiques. L'objectif de cette thèse sera de déterminer si, externaliser les fonctions réglementaires est vraiment une opportunité en mettant en opposition ses avantages et ses limites.

Informations techniques

Type de contenu
Text
Format
PDF

Informations complémentaires

Entrepôt d'origine
Ressource locale
Identifiant
unilim-ori-122502
Numéro national
2022LIMO3361

Pour citer cette thèse

Mahouve Marthe, La sous-traitance des affaires réglementaires : avantages et limites, thèse d'exercice, Limoges, Université de Limoges, 2022. Disponible sur https://aurore.unilim.fr/ori-oai-search/notice/view/unilim-ori-122502