Utilisation de bases pyrimidiques pour l'obtention de nouveaux agents anti-viraux et anti-cancéreux

Discipline

Chimie Appliquée - Chimie des Substances Naturelles

Classification

Chimie, minéralogie, cristallographie,

Technologie (Sciences appliquées),

Génie chimique, technologies alimentaires

Mots-clés libres

cancers, antiviraux, microondes, anticancéreux, nucléosides

Mots-clés

Anticancéreux - Thèses et écrits académiques,

Antiviraux - Thèses et écrits académiques,

Chlorambucil - Thèses et écrits académiques,

Nucléosides - Synthèse - Thèses et écrits académiques

Nous décrivons la synthèse d'agents antiviraux et anticancéreux préparés à partir de bases pyrimidiques. La première partie de ce mémoire est consacrée à la synthèse d'acyclonucléosides et à l'évaluation de leurs propriétés antivirales (HIV-1. Ces synthèses utilisent une méthode originale conçue pour la débenzoylation sélective des hydroxyles secondaires de la partie glucidique du nucléoside. Dans la seconde partie, nous présentons la synthèse de nouveaux analogues du chlorambucil. La première étape de ces synthèses consiste dans l'alkylation de la thymine par activation micro-onde. Nous avons étudié l'influence de différents paramètres (longueur de la chaîne, mode d'activation, etc...) sur le rendement et la sélectivité de la réaction. Ces nouvelles structures ont été caractérisées par RMN, spectrométrie de masse et spectroscopie IR.