Impact du changement de procédé de granulation humide sur les caractéristiques pharmacotechniques des grains et des comprimés : Procédé monophasique versus procédé séquentiel
(Document en Français)
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- Auteur
- Giry Karine
- Date de soutenance
- 12-12-2007
- Directeur(s) de thèse
- Chulia Dominique
- Président du jury
- WEHRLE Pascal
- Rapporteurs
- WEHRLE Pascal - PINTYE-HODI Klara
- Membres du jury
- VIANA-TRECANT Marylène - GENTY Muriel - CHULIA Dominique - LOUVET François - RODRIGUEZ Fernand - WUTHRICH Patrick
- Laboratoire
- GEFSOD - Groupe d'Études sur la Fonctionnalisation des Solides Divisés
- Ecole doctorale
- École doctorale Sciences - Technologie - Santé - STS (Limoges ; ...-2009)
- Etablissement de soutenance
- Limoges
- Discipline
- Biologie Sciences Santé
- Classification
- Sciences de la vie, biologie, biochimie,
- Médecine et santé
- Mots-clés libres
- granulation humide, comprimés (médecine), industrie pharmaceutique, formulation (génie chimique), plan d'expérience
- Mots-clés
- Industrie pharmaceutique - Thèses et écrits académiques,
- Médicaments -- Granulation - Thèses et écrits académiques
Parmi les équipements de granulation humide haut cisaillement utilisés dans l'industrie pharmaceutique deux configurations sont courantes : procédé monophasique ou « tout en un » pour lequel le mélange, la granulation et le séchage se déroulent dans le même appareil et procédé polyphasique ou séquentiel qui associe, le plus souvent, un mélangeur-granulateur et un système de séchage en lit fluidisé. Actuellement, les formulations sont classiquement développées à l'aide d'appareillages pilotes similaires aux outils de production. Le renouvellement du matériel et les éventuels changements de sites de production sont susceptibles de nécessiter une transposition des formules d'un procédé à l'autre et l'idéal serait de disposer de formules industrialisables indifféremment sur les deux équipements et assurant les propriétés d'usage des grains et la qualité finale des comprimés. La première partie du travail expérimental a montré l'influence respective des étapes de granulation et de séchage et leur effet cumulé lors du transfert d'une formule modèle, d'un mélangeur-granulateur-sécheur à un équipement multiphasique, pour deux principes actifs à deux concentrations. Au delà des différences observées, les caractéristiques des grains et des comprimés, conformes aux spécifications, sécurisent le transfert de la formule modèle, du procédé monophasique au procédé séquentiel. Dans la seconde partie de l'étude, les deux procédés ont été comparés à l'aide d'outils statistiques, pour des formules dont les excipients (diluant, liant, lubrifiant) varient qualitativement et quantitativement. Le domaine optimal de formulation diffère d'un procédé à l'autre. Dans le cas du procédé séquentiel, en dépit d'une dispersion plus large des réponses, les propriétés technologiques des grains et des comprimés sont, par rapport au procédé monophasique, identiques ou améliorées.
- Type de contenu
- Text
- Format
- Entrepôt d'origine
- Identifiant
- unilim-ori-23965
- Numéro national
- 2007LIMO330D
Pour citer cette thèse
Giry Karine, Impact du changement de procédé de granulation humide sur les caractéristiques pharmacotechniques des grains et des comprimés : Procédé monophasique versus procédé séquentiel, thèse de doctorat, Limoges, Université de Limoges, 2007. Disponible sur https://aurore.unilim.fr/ori-oai-search/notice/view/unilim-ori-23965