Fiche descriptive


Etude des médiateurs lipidiques dans la pathologie des méningiomes et des gliomes

(Document en Français)

Thèse de doctorat

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Informations sur les contributeurs

Auteur
Armas Pereira Rafael de
Date de soutenance
22-06-2010

Directeur(s) de thèse
Labrousse François - pebet matias
Président du jury
PREUX Pierre-Marie
Rapporteurs
KEMENY Jean-Louis - ACOSTA Gisèle
Membres du jury
MARIÑO Ana - PEBET Matias - LABROUSSE François - DUMAS Michel

Laboratoire
Biomolécules et Thérapies anti-tumorales - EA 4021
Ecole doctorale
École doctorale Biologie-santé - Bio-santé (Limoges ; 2009-2017)
Etablissement de soutenance
Limoges,
Universidad de la República (Montevideo)

Informations générales

Discipline
Biologie Sciences Santé
Classification
Médecine et santé

Mots-clés libres
cancers, maladies neurologiques, acide arachidonique
Mots-clés
Eicosatétraénoïque, Acide - Métabolisme - Thèses et écrits académiques,
Gliome - Thèses et écrits académiques,
Spongioblastome - Thèses et écrits académiques,
Oligodendrogliome - Thèses et écrits académiques
Résumé :

Les tumeurs intracrâniennes primaires les plus fréquentes chez l'adulte sont les méningiomes et les gliomes. L'Acide Arachidonique (AA) résulte de l'hydrolyse des lipides membranaires par la phospholipases A2. Il est métabolisé en éicosanoïdes générés par deux classes d'enzymes : les cyclooxygénases (COX) et les lipoxygénases (LOX). Les médiateurs lipidiques interfèrent dans divers processus physiologiques et physiopathologiques. L'hydrolyse de l'AA peut conduire à la génération du facteur activateur des plaquettes (PAF), qui est impliqué dans différents types de cancer. La contribution de médiateurs lipidiques dans la pathologie des gliomes et méningiomes est peux connue. Nous avons évalué par RT-PCR quantitative les isoformes de la famille PLA2  et le taux de transcrits pour les activités enzymatiques de la voie LOX et COX, PGE synthase, PGI synthase et TXA synthase, 12-HETE, 15-HETE, PGE2, PGI2 et TXA2, les récepteurs au LTB4, EP1, EP2, EP3 et EP4), IP et TXAR. Dans les méningiomes nous avons étudiéle métabolisme duPAF et rechercher un lien entre l'expression des transcrits et divers paramètres clinico-biologiques. Dans les méningiomes, nos résultats montrent que les gènes codant pour les enzymes intervenant dans le métabolisme de l'AA et du PAF sont exprimés et sont potentiellement impliqués dans l'oncogenèse de ces tumeurs. Il n'existe cependant pas de relation avec le type histologique et le grade.  Dans les gliomes, les transcrits des enzymes et des récepteurs impliqués dans le métabolisme de l'AA sont plus faiblement exprimés dans les oligodendrogliomes comparé aux astrocytomes et aux glioblastomes, sont exprimées différemment dans les astrocytomes et les glioblastomes, présentent une expression intermédiaire dans les oligoastrocytomes. Ces résultats indiquent que les éicosanoïdes et la famille PLA2pourraient être une des voies impliquées dans l'oncogenèse des gliomes.

Informations techniques

Type de contenu
Text
Format
PDF

Informations complémentaires

Entrepôt d'origine
Ressource locale
Identifiant
unilim-ori-27129
Numéro national
2010LIMO310J

Pour citer cette thèse

Armas Pereira Rafael de, Etude des médiateurs lipidiques dans la pathologie des méningiomes et des gliomes, thèse de doctorat, Limoges, Université de Limoges, 2010. Disponible sur https://aurore.unilim.fr/ori-oai-search/notice/view/unilim-ori-27129