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L'acromegalie dans le complexe de Carney : analyse de 7 observations. Revue de la littérature

(Document en Français)

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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse consultable sur internet, en texte intégral.
  • Accéder au(x) document(s) :
    • https://cdn.unilim.fr/files/theses-exercice/M20113118.pdf
    Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

Informations sur les contributeurs

Auteur
Eklu-Natey Nassouri Adjoa Sika
Date de soutenance
15-04-2011

Directeur(s) de thèse
Archambeaud Françoise

Etablissement de soutenance
Limoges

Informations générales

Discipline
Endocrinologie, diabète, maladies métaboliques
Classification
Médecine et santé

Mots-clés
Complexe de Carney - Dissertations universitaires,
Hypophyse -- Tumeurs - Thèses et écrits académiques,
Acromégalie - Thèses et écrits académiques,
Cellules somatotropes - Dissertations universitaires
Résumé :

Les tumeurs hypophysaires sont très fréquentes et dans la grande majorité des cas bénignes. Elles se caractérisent par leurs capacités sécrétoires et le syndrome tumoral qu’elles peuvent engendrer de par leur localisation. Leur mécanisme de tumorigenèse reste mal connu. Les adénomes somatotropes sont responsables d’un gigantisme ou d’une acromégalie selon l’âge de leur apparition. L’acromégalie a été décrite à la fin du XIXème siècle. Il s’agit d’une maladie rare mais bien connue, se manifestant sous forme sporadique ou syndromique, dans la NEM1 ou 4, le syndrome de McCune Albright, les FIPA et le Complexe de Carney. Le Complexe de Carney a été décrit en 1985. Il regroupe des lésions cutanées pigmentées (lentiginose périorificielle, nævus bleu epithélioïde), des myxomes cutanés, cardiaques (multiples et récidivants), mammaires, osseux (Ostéochondromyxomes), une dysplasie micronodulaire cortico-surrénalienne pigmentée (responsable de syndrome de Cushing ACTH indépendant), des adénomes somatotropes, des tumeurs testiculaires à grandes cellules calcifiées de Sertoli (TGCSC), des Schwannomes mélanotiques psammomateux, des lésions thyroïdiennes et ovariennes. Il s’agit d’une affection autosomique dominante. Dans 73% des cas, elle est liée à une mutation inactivatrice du gène de la sous-unité régulatrice R1A de la protéine kinase A (PRKAR1A). Des altérations du locus 2p16 ont également été décrites. Nous présentons 7 observations cliniques d’acromégalie dans le Complexe de Carney, afin d’en déterminer les spécificités par rapport aux adénomes sporadiques. L’analyse des observations est confrontée aux données de la littérature.

Informations techniques

Type de contenu
Text
Format
PDF

Informations complémentaires

Entrepôt d'origine
Ressource locale
Identifiant
unilim-ori-39257
Numéro national
2011LIMO3118

Pour citer cette thèse

Eklu-Natey Nassouri Adjoa Sika, L'acromegalie dans le complexe de Carney : analyse de 7 observations. Revue de la littérature, thèse d'exercice, Limoges, Université de Limoges, 2011. Disponible sur https://aurore.unilim.fr/ori-oai-search/notice/view/unilim-ori-39257