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Sous-traitance pharmaceutique : comment assurer la gestion du risque qualité dans une relation de sous-traitance de production

(Document en Français)

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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur : embargo illimité (accès réservé à la communauté universitaire de Limoges)
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    • https://cdn-private.unilim.fr/files/theses-exercice/P20193359.pdff
    Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

Informations sur les contributeurs

Auteur
Michel Jean-Baptiste
Date de soutenance
07-11-2019

Directeur(s) de thèse
Cardot Philippe

Etablissement de soutenance
Limoges

Informations générales

Discipline
Pharmacie
Classification
Médecine et santé

Mots-clés
Industrie pharmaceutique - Sous-traitance,
Industrie pharmaceutique -- Qualité,
Gestion du risque,
Évaluation
Résumé :

La sous-traitance pharmaceutique est un phénomène de plus en plus impliqué dans les activités de production des produits de santé. Les médicaments doivent répondre à une obligation de résultats. Cela qui se traduit par une exigence qualité élevée pour s’assurer que le rapport bénéfice risque pour le patient reste positif. La sous-traitance implique de faire réaliser une opération par un tiers. La difficulté réside dans la capacité du donneur d’ordre à s’assurer que l’opération est réalisée en respectant les normes établies. Pour cela, le donneur d’ordre doit sélectionner un sous-traitant puis le qualifier. Ensuite, la relation doit être encadrer par un contrat de sous-traitance qui définit notamment tous les aspects techniques à travers des annexes : l’accord de qualité et l’accord de fourniture. Ces accords vont délimiter le cadre qualité de la relation et définir les moyens à mettre en œuvre pour assurer la gestion du risque qualité de l’opération. Le donneur doit surveiller en continue l’activité et la contrôler régulièrement à travers des audits. Cette relation n’est pas unilatérale, le donneur d’ordre et le sous-traitant échange sur l’activité pour favoriser l’amélioration continue du procédé. C’est en respectant c’est 4 étapes (évaluer, encadrer, surveiller, améliorer) que le donneur d’ordre pourra tendre vers la maîtrise de la gestion du risque qualité de son sous-traitant. Sous-traiter une activité pharmaceutique peut s’effectuer seulement si le donneur d’ordre à clairement évalué l’ensemble des risques qualité lié à l’activité ainsi que la capacité du sous-traitant maîtriser les processus de gestion du risque qualité.

Informations techniques

Type de contenu
Text
Format
PDF

Informations complémentaires

Entrepôt d'origine
Ressource locale
Identifiant
unilim-ori-109097
Numéro national
2019LIMO3359

Pour citer cette thèse

Michel Jean-Baptiste, Sous-traitance pharmaceutique : comment assurer la gestion du risque qualité dans une relation de sous-traitance de production, thèse d'exercice, Limoges, Université de Limoges, 2019. Disponible sur https://aurore.unilim.fr/ori-oai-search/notice/view/unilim-ori-109097