Le déficit congénital en 21 hydroxylase suivi chez la femme adulte : à propos d'un cas clinique

Discipline

Médecine générale

Classification

Médecine et santé

Mots-clés

Hyperplasie surrénale congénitale - Thèses et écrits académiques,

Hyperandrogénie - Thèses et écrits académiques,

Prostate - Thèses et écrits académiques

L'hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 21 hydroxylase est la plus fréquente des hyperplasies congénitales des surrénales. L'introduction des traitements corticoïdes il y un peu plus d'un demi siècle a évidemment transformé le devenir des patients. Cependant, en 2012, l'hyperplasie congénitale des surrénales reste une maladie difficile à prendre en charge chez la femme. L'évolution n'est pas toujours facile, dès lors que l'on se penche sur la vie de femme adulte, sous l'angle psychologique, sentimental et sexuel. De nombreuses patientes restent profondément atteintes. A travers un cas clinique, suivi depuis la naissance, sont abordées les difficultés dans la conduite du traitement freinateur et la prise en charge des complications d'une hyperandrogénie sévère et constante. L'objectif de l’endocrinologue est orienté par le souci que la patiente puisse bénéficier d'une prise en charge optimale des complications de l'hyperandrogénie et éventuellement mener à bien une grossesse.