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Etude des interactions de la protéine PMP22 avec les intégrines dans la pathogénie de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A

Etude des interactions de la protéine PMP22 avec les intégrines dans la pathogénie de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2016
auteur : Jouaud Maxime
laboratoire : Maintenance myélinique et neuropathies périphériques
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description : Des modifications du gène PMP22 (Peripheral Myelin Protein 22) sont responsables de neuropathies du système nerveux périphérique : l’Hypersensibilité à la Pression (HNPP : Hereditary Neuropathy with liability to Pressure Palsy) lorsqu’il est délété, CMT1A (Charcot-Marie-Tooth type 1A) lorsqu’il est ...
  • http://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/32e0ff79-4c01-4230-a4fc-eb85549737b9/blobholder:0/2016LIMO0096.pdf
  • https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01665810 Attention, le lien semble brisé
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