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Thèses de doctorat
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Julien Raymond
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Glycogénome et maladies à prions : étude de la corrélation entre l'expression du gène Chst8 et l'apparition de PrPres
Glycogénome et maladies à prions : étude de la corrélation entre l'expression du gène Chst8 et l'apparition de PrPres
année de soutenance
:
2009
auteur
:
Le Duc Aurélien
laboratoire
:
Unité de Génétique Moléculaire Animale
thème
:
Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description
:
La conversion de PrPc en PrPres est la caractéristique majeure des maladies à prions. Bien que de plus en plus d'éléments plaident en faveur de l'hypothèse de la protéine seule pour expliquer ce phénomène, il n'est pas exclu que des cofacteurs puissent intervenir. Parmi ceux-ci, les glycosaminoglyca ...
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Modèles transgéniques pour l'étude de la fonction des récepteurs des cellules B et de leur glycosylation
Modèles transgéniques pour l'étude de la fonction des récepteurs des cellules B et de leur glycosylation
année de soutenance
:
2007
auteur
:
Raynal-Duchez Sophie
laboratoire
:
Physiologie Moléculaire de la Réponse Immune et des Lymphoproliférations
thème
:
Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description
:
La capacité des lymphocytes à répondre de manière spécifique à un grand nombre d'antigènes étrangers, est le résultat d'un processus de différenciation à l'issue duquel chaque lymphocyte exprime un récepteur unique à l'antigène. Une longue série de processus d'activation et de coopération cellulaire ...
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Glycogénome et maladies à prions : étude d'une tremblante expérimentale
Glycogénome et maladies à prions : étude d'une tremblante expérimentale
année de soutenance
:
2006
auteur
:
Guillerme Florence
laboratoire
:
Unité de Génétique Moléculaire Animale
thème
:
Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description
:
Les maladies à prions sont caractérisées par l'accumulation d'une protéine prion dite PrPSc, isoforme mal conformée de la protéine prion cellulaire, appelée PrPc. La protéine prion est une glycoprotéine glypiée qui interagit avec des partenaires eux-mêmes glycosylés, tels que les gangliosides. L'étu ...
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Organisation, expression et polymorphismes des gènes ACVR2B et FST, intervenant dans la voie de signalisation de la myostatine (GDF-8)
Organisation, expression et polymorphismes des gènes ACVR2B et FST, intervenant dans la voie de signalisation de la myostatine (GDF-8)
année de soutenance
:
2004
auteur
:
Rouhaud Lydie
laboratoire
:
Unité de Génétique Moléculaire Animale
thème
:
Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description
:
La croissance du muscle squelettique est un processus complexe, impliquant de nombreux facteurs moléculaires. La myostatine (GDF-8) est un puissant régulateur négatif du développement musculaire, et l'absence d'une protéine fonctionnelle provoque une incroyable augmentation de la masse musculaire, c ...
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Maladies à Prions : Recherche de nouvelles molécules et cibles thérapeutiques
Maladies à Prions : Recherche de nouvelles molécules et cibles thérapeutiques
année de soutenance
:
2004
auteur
:
Barret Agnès
laboratoire
:
Unité de Génétique Moléculaire Animale
thème
:
Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description
:
La recherche de molécules thérapeutiques dans le traitement des maladies à prions a conduit à la mise en évidence d'un faible potentiel de la quinacrine, actuellement administrée aux patients, et d'une nouvelle métalloporphyrine, dans un modèle animal d'accumulation de PrPres périphérique, pour lequ ...
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