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Par directeur de thèse = Sturtz Franck
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Neuropathies Périphériques Génétiques et Surdité : Etude des Relations Génétiques et Mécanistiques

Neuropathies Périphériques Génétiques et Surdité : Etude des Relations Génétiques et Mécanistiques Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2018
auteur : Lerat Justine
laboratoire : Maintenance myélinique et neuropathies périphériques
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description : Les neuropathies périphériques héréditaires (NP) sont caractérisées par des phénotypes très divers et une hétérogénéité génétique importante. La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) représente la majeure partie des neuropathies périphériques sensitivo-motrices. D’autres symptômes peuvent être associ ...
 Accès restreint jusqu'au 13-12-2020 (accès réservé à la communauté universitaire de Limoges)
  • http://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/3d6b7477-0aeb-4472-81e0-60c3906b790a/blobholder:0/2018LIMO0055.pdf

Etude de la paroi intestinale dans un modèle murin d'interruption intestinale : rôles des cellules du SNE et des cellules neuroendocrines

Etude de la paroi intestinale dans un modèle murin d'interruption intestinale : rôles des cellules du SNE et des cellules neuroendocrines Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2018
auteur : Ballouhey Quentin
laboratoire : Maintenance myélinique et neuropathies périphériques
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description : But de l’étudeL’atrésie intestinale est une anomalie congénitale définie par une perte de la continuité digestive. Malgré une restauration chirurgicale précoce de cette continuité, surviennent durant les premiers mois de vie des troubles de la motilité digestive et des surinfections bactériennes che ...
  • http://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/5b803400-1be2-4934-b359-7b897c83a1de/blobholder:0/2018LIMO0011.pdf Attention, le lien semble brisé
  • http://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/57c1d828-48f4-454f-89c5-b40f8a80ebc6/blobholder:0/2018LIMO0011.pdf
  • https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02144320 Attention, le lien semble brisé

Evaluation in vitro et in vivo d’un polymère biorésorbable à la Gentamycine dans le traitement expérimental d’infections ostéo-articulaires

Evaluation in vitro et in vivo d’un polymère biorésorbable à la Gentamycine dans le traitement expérimental d’infections ostéo-articulaires Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2016
auteur : Marcheix Pierre-Sylvain
laboratoire : Maintenance myélinique et neuropathies périphériques
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description : Le traitement d'une infection ostéo-articulaire nécessite une prise en charge longue, obligeant à des chirurgies itératives et à un traitement antibiotique systémique prolongé. À ce jour, le polyméthacrylate de méthyle est le vecteur d’antibiotique local le plus fréquemment utilisé chez l’homme pour ...
  • http://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/1b84a0f2-1de8-4a7f-9103-f1d77337e923/blobholder:0/2016LIMO0079.pdf
  • https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01441442 Attention, le lien semble brisé

Etude des interactions de la protéine PMP22 avec les intégrines dans la pathogénie de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A

Etude des interactions de la protéine PMP22 avec les intégrines dans la pathogénie de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2016
auteur : Jouaud Maxime
laboratoire : Maintenance myélinique et neuropathies périphériques
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description : Des modifications du gène PMP22 (Peripheral Myelin Protein 22) sont responsables de neuropathies du système nerveux périphérique : l’Hypersensibilité à la Pression (HNPP : Hereditary Neuropathy with liability to Pressure Palsy) lorsqu’il est délété, CMT1A (Charcot-Marie-Tooth type 1A) lorsqu’il est ...
  • http://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/32e0ff79-4c01-4230-a4fc-eb85549737b9/blobholder:0/2016LIMO0096.pdf
  • https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01665810 Attention, le lien semble brisé

Cellules souches pluripotentes induites (iPSc) différenciées en motoneurones spinaux : vers des modèles cellulaires de neuropathies périphériques d'origine génétique

Cellules souches pluripotentes induites (iPSc) différenciées en motoneurones spinaux : vers des modèles cellulaires de neuropathies périphériques d'origine génétique Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2015
auteur : Faye Pierre-Antoine
laboratoire : Maintenance myélinique et neuropathies périphériques
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description : Les cellules souches induites à la pluripotence (iPSc) apparaissent comme une solution très intéressante pour créer et observer le comportement de cellules spécifiques et inaccessibles d'un patient. Notre équipe travaille sur les pathologies génétiques des nerfs périphériques et en particulier la ma ...
  • http://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/d4fb320b-5719-4aef-b085-3fb34a8e0c5d/blobholder:0/2015LIMO0051.pdf
  • https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01376942 Attention, le lien semble brisé

Maintenance de la myéline périphérique : physiologie et physiopathologie

Maintenance de la myéline périphérique : physiologie et physiopathologie Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2014
auteur : Ouedraogo Adama
laboratoire : Maintenance myélinique et neuropathies périphériques
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description : La synthèse de la gaine de myéline périphérique par les cellules de Schwann dans le système nerveux périphérique est sous le contrôle de plusieurs facteurs de transcription incluant Egr2 qui est aussi impliqué dans la maintenance de la myéline périphérique. Nous avons développé une nouvelle méthode ...
  • http://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/0a4ef8fe-3d94-4819-bfb1-698910235e22/blobholder:0/2014LIMO0043.pdf
  • https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01166028 Attention, le lien semble brisé

Relargage de chimiothérapies par un hydrogel biocompatible résorbable

Relargage de chimiothérapies par un hydrogel biocompatible résorbable Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2011
auteur : Mollard Séverine
laboratoire : Biomolécules et Thérapies anti-tumorales
thème : Médecine et santé
Description : La galénique de nombreuses molécules de chimiothérapie anticancéreuse n'est pas optimale àl'heure actuelle et la toxicitésystémique induite par ces molécules reste un problème majeur. Les polymères biodégradables et injectables de type PLA-PEG-PLA sont une voie de recherche intéressante pour leur li ...
  • http://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/334072f4-1365-4d0e-9d57-b2a11ac82732/blobholder:0/2011LIMO310J.pdf

Mécanismes physiopathologiques responsables des troubles de la motilité intestinale étudiés sur 2 modèles expérimentaux d'atrésies intestinales chez le rat

Mécanismes physiopathologiques responsables des troubles de la motilité intestinale étudiés sur 2 modèles expérimentaux d'atrésies intestinales chez le rat Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2008
auteur : Fourcade Laurent
laboratoire : Biomolécules et Thérapies anti-tumorales
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description : L'atrésie intestinale est une malformation congénitale du tube digestif qui nécessite une intervention rapide. Les suites opératoires sont grevées par des troubles fonctionnels de l'alimentation nécessitant un support nutritionnel parentéral avec une longue hospitalisation et une morbidité élevée co ...
  • http://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/57604199-c23f-4178-88e8-e0dfdbcc9296/blobholder:0/2008LIMO310E.pdf

Mise au point d'une méthode utilisant des biopuces pour le diagnostic de Neuropathies Héréditaires

Mise au point d'une méthode utilisant des biopuces pour le diagnostic de Neuropathies Héréditaires Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2008
auteur : Baaj Yasser
laboratoire : Biomolécules et Thérapies anti-tumorales
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description : La méthode de puce à ADN devient progressivement répandue et attrayante pour le diagnostic moléculaire et le génotypage des mutations. Les améliorations de cette méthode se sont principalement focalisées sur l'augmentation de sa fiabilité. Nous rapportons, dans l'étude présente, le développement d'u ...
  • http://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/4f59cc9c-c7cc-412e-afa4-d9dfb186cb50/blobholder:0/2008LIMO310C.pdf
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