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Etude des signalisations autophagique et neurotrophique dans des lignées de glioblastome humain activées lors de l’hypoxie

Etude des signalisations autophagique et neurotrophique dans des lignées de glioblastome humain activées lors de l’hypoxie Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2015
auteur : Jawhari Soha
laboratoire : Contrôle de l’Activation Cellulaire, Progression Tumorale et Résistance thérapeutique
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description : Le glioblastome multiforme (GBM) est la tumeur cérébrale la plus fréquente et la plus agressive. Il s’agit d’une tumeur capable de survivre même dans des conditions d’oxygénation faible ou hypoxie. En effet, les cellules cancéreuses du GBM activent des voies de survie en réponse à cette privation de ...
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Fonction des neurotrophines et de la neurotensine dans l'oncogénèse lymphocytaire B

Fonction des neurotrophines et de la neurotensine dans l'oncogénèse lymphocytaire B Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2015
auteur : Saada Sofiane
laboratoire : Contrôle de l’Activation Cellulaire, Progression Tumorale et Résistance thérapeutique
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description : Les neurotrophines sont des facteurs de croissance initialement découverts dans le système nerveux et ayant pour rôle de contrôler la croissance, la prolifération et la survie des cellules neuronales et astrocytaires, mais aussi dans de nombreux autres tissus. Les neurotrophines peuvent interagir av ...
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Rôle(s) de la protéine O-fucosyltransférase 1 au cours de la différenciation myogénique

Rôle(s) de la protéine O-fucosyltransférase 1 au cours de la différenciation myogénique
année de soutenance : 2015
auteur : Der Vartanian Audrey
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description : Au cours de la myogenèse post-natale, la voie de signalisation de Notch participe au développement et à la régénération du muscle squelettique chez les mammifères. Elle permet le maintien de l'état prolifératif des myoblastes, contrôle la quiescence des cellules satellites in vivo et préserve une so ...
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EPIGREN : une cohorte pharmaco-clinique en transplantation rénale – Objectifs, méthodes, caractéristiques des patients greffés rénaux et de leur qualité de vie

EPIGREN : une cohorte pharmaco-clinique en transplantation rénale – Objectifs, méthodes, caractéristiques des patients greffés rénaux et de leur qualité de vie Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2014
auteur : Fruit Dorothée
laboratoire : Pharmacologie des Immunosuppresseurs et de la Transplantation (....-2017)
thème : Médecine et santé
Description : Parmi toutes les études/cohortes existantes en transplantation rénale, peu d’entre elles étudient l’impact des paramètres pharmacologiques. L’utilisation d’un auto-questionnaire, en complément du dossier médical, a été validée pour le recueil de ces données. La comparaison du dossier médical et des ...
Cette thèse est consultable en 2 versions :
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Variabilité phénotypique du développement musculaire chez le bovin : analyse fine de la régulation du gène GDF8 codant la myostatine.

Variabilité phénotypique du développement musculaire chez le bovin : analyse fine de la régulation du gène GDF8 codant la myostatine. Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2014
auteur : Bouyer Claire
laboratoire : Unité de Génétique Moléculaire Animale (1999-2017)
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description : La myostatine, un membre de la superfamille TGF-β (Transforming growth factor-beta) est un régulateur négatif de la croissance et du développement musculaire. Depuis sa découverte en 1997, le gène myostatine a été intensément étudié de par ses applications potentielles bénéfiques dans les domaines d ...
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Malformation artério-veineuses cérébrales : d'une amélioration des techniques d'imagerie vers un changement de paradigme des traitements

Malformation artério-veineuses cérébrales : d'une amélioration des techniques d'imagerie vers un changement de paradigme des traitements Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2014
auteur : Clarençon Frédéric
laboratoire : Equipe de Recherche Médicale Appliquée
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description : Les malformations artério-­‐veineuses cérébrales (MAVc) sont des pathologies vasculaires agressives présentant un risque hémorragique lourd de conséquence en terme de morbi-­‐mortalité. Les outils d’imagerie disponibles actuellement ne permettent de comprendre que difficilement leur angio-­‐ archite ...
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Identification précoce de bactéries et étude des mécanismes de résistance aux antibiotiques par analyses protéomiques en spectrométrie de masse

Identification précoce de bactéries et étude des mécanismes de résistance aux antibiotiques par analyses protéomiques en spectrométrie de masse
année de soutenance : 2014
auteur : Bardet Chloé
laboratoire : Anti-infectieux : supports moléculaires des résistances et innovations thérapeutiques (Limoges)
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description : En infectiologie, comme en cancérologie, la médecine personnalisée se développe. Ainsi, les traitements antibiotiques probabilistes cèdent leur place à des traitements adaptés aux pathologies et aux patients. En plus des risques d’échecs liés à une thérapie non adaptée, le traitement probabiliste d’ ...
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Corrélations génotype/phénotype dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth : l'exemple des mutations du gène INF2

Corrélations génotype/phénotype dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth : l'exemple des mutations du gène INF2 Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2014
auteur : Mathis Stéphane
laboratoire : NEURopathies et Innovations Thérapeutiques (Limoges)
thème : Médecine et santé
Description : La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une pathologie neurologique affectant le système nerveux périphérique. Bien que décrite à la fin du XIXème siècle, la découverte d’une anomalie génétique n’a été identifiée chez ces patients que dans les années 1990 (duplication du gène PMP22). Depuis, de ...
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Maintenance de la myéline périphérique : physiologie et physiopathologie

Maintenance de la myéline périphérique : physiologie et physiopathologie Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2014
auteur : Ouedraogo Adama
laboratoire : NEURopathies et Innovations Thérapeutiques (Limoges)
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description : La synthèse de la gaine de myéline périphérique par les cellules de Schwann dans le système nerveux périphérique est sous le contrôle de plusieurs facteurs de transcription incluant Egr2 qui est aussi impliqué dans la maintenance de la myéline périphérique. Nous avons développé une nouvelle méthode ...
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Innervation cutanée et neuropathies périphériques

Innervation cutanée et neuropathies périphériques
année de soutenance : 2014
auteur : Danigo Aurore
laboratoire : NEURopathies et Innovations Thérapeutiques (Limoges)
thème : Médecine et santé
Description : L’existence de douleurs neuropathiques et/ou de perte de la sensibilité douloureuse sont souvent le reflet d’une neuropathie sensitive affectant plus particulièrement les fibres nerveuses sensitives amyélinique Aδ et C, dites neuropathie des petites fibres (NPF). Ces fibres innervent, notamment, le ...
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