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Par directeur de thèse = Dreyfuss Marie-Françoise
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Contribution à l'optimisation des méthodologies : la validation analytique et ses limites

Contribution à l'optimisation des méthodologies : la validation analytique et ses limites Droits d'accès : non autorisé
Date : 2000
Auteur : Aubreton Richard
diplôme : Pharmacie
: Résumé non disponible
  • http://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/704bd083-a953-4e0f-b93c-eee9732a0475/blobholder:0/P2000313.pdf Attention, le lien semble brisé

Contrôle des impuretés dans les subtances pour usage pharmaceutique selon la Pharmacopée Européenne : évolution des connaissances et des méthodes analytiques de contrôle

Contrôle des impuretés dans les subtances pour usage pharmaceutique selon la Pharmacopée Européenne : évolution des connaissances et des méthodes analytiques de contrôle Droits d'accès : non autorisé
Date : 2011
Auteur : Pont Edouard
diplôme : Pharmacie
: La plus grande rigueur a toujours été apportée à la fabrication des médicaments. La qualité nécessaire est assurée par le respect des procédures de contrôles présentées dans le dossier d'AMM déposé en vue de la commercialisation du médicament. Ce dossier s'appuie notamment sur le contrôle des susbst ...
  • http://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/551c08c6-4d20-47f2-9636-e867f02fb565/blobholder:0/P20113344.pdf Attention, le lien semble brisé

Démarche qualité en biologie médicale : évolution des référentiels vers l'accréditation réglementaire COFRAC selon la norme NF EN ISO 15789

Démarche qualité en biologie médicale : évolution des référentiels vers l'accréditation réglementaire COFRAC selon la norme NF EN ISO 15789 Droits d'accès : non autorisé
Date : 2011
Auteur : Roué Saint Martin Chloé
diplôme : Pharmacie
: La démarche qualité dans les lbm a été formalisée en france par l’obligation d’instauration du gbea en 1994. Certains laboratoires ont ensuite choisi une démarche qualité complémentaire et volontaire basée sur la norme nf en iso 17025, comme le service de pharmacologie, toxicologie et pharmacovigila ...
  • http://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/4d8aa43c-6329-49e2-a3d8-ed4a6db0e3dc/blobholder:0/P20113330.pdf Attention, le lien semble brisé

Les médicaments biosimilaires : réglementation et marché

Les médicaments biosimilaires : réglementation et marché Droits d'accès : non autorisé
Date : 2010
Auteur : Lagadec Morgane
diplôme : Pharmacie
: Dans les années 1980, les premiers biomédicaments issus des biotechnologies sont arrivés sur le marché. Aujourd'hui, un grand nombre de ces médicaments ne sont plus protégés par un brevet et c'est près de 200 brevets de biomédicaments qui devraient tomber dans le domaine public d'ici 2020. Le potent ...
 Restriction d'accès permanente (accès réservé à la communauté universitaire de Limoges)
  • http://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/cd8fc2a5-cd1b-4b22-bd82-e88ec63964a7/blobholder:0/P20103310.pdf Attention, le lien semble brisé
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