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Dreyfuss Marie-Françoise
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Dreyfuss Marie-Françoise
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Contribution à l'optimisation des méthodologies : la validation analytique et ses limites
Contribution à l'optimisation des méthodologies : la validation analytique et ses limites
Date
:
2000
Auteur
:
Aubreton Richard
diplôme
:
Pharmacie
:
Résumé non disponible
https://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/704bd083-a953-4e0f-b93c-eee9732a0475/blobholder:0/P2000313.pdf
Contrôle des impuretés dans les subtances pour usage pharmaceutique selon la Pharmacopée Européenne : évolution des connaissances et des méthodes analytiques de contrôle
Contrôle des impuretés dans les subtances pour usage pharmaceutique selon la Pharmacopée Européenne : évolution des connaissances et des méthodes analytiques de contrôle
Date
:
2011
Auteur
:
Pont Edouard
diplôme
:
Pharmacie
:
La plus grande rigueur a toujours été apportée à la fabrication des médicaments. La qualité nécessaire est assurée par le respect des procédures de contrôles présentées dans le dossier d'AMM déposé en vue de la commercialisation du médicament. Ce dossier s'appuie notamment sur le contrôle des susbst ...
https://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/551c08c6-4d20-47f2-9636-e867f02fb565/blobholder:0/P20113344.pdf
Démarche qualité en biologie médicale : évolution des référentiels vers l'accréditation réglementaire COFRAC selon la norme NF EN ISO 15789
Démarche qualité en biologie médicale : évolution des référentiels vers l'accréditation réglementaire COFRAC selon la norme NF EN ISO 15789
Date
:
2011
Auteur
:
Roué Saint Martin Chloé
diplôme
:
Pharmacie
:
La démarche qualité dans les lbm a été formalisée en france par l’obligation d’instauration du gbea en 1994. Certains laboratoires ont ensuite choisi une démarche qualité complémentaire et volontaire basée sur la norme nf en iso 17025, comme le service de pharmacologie, toxicologie et pharmacovigila ...
https://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/4d8aa43c-6329-49e2-a3d8-ed4a6db0e3dc/blobholder:0/P20113330.pdf
Les médicaments biosimilaires : réglementation et marché
Les médicaments biosimilaires : réglementation et marché
Date
:
2010
Auteur
:
Lagadec Morgane
diplôme
:
Pharmacie
:
Dans les années 1980, les premiers biomédicaments issus des biotechnologies sont arrivés sur le marché. Aujourd'hui, un grand nombre de ces médicaments ne sont plus protégés par un brevet et c'est près de 200 brevets de biomédicaments qui devraient tomber dans le domaine public d'ici 2020. Le potent ...
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