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Analyse exploratoire des stratégies antisens innovantes dans le traitement des maladies du lymphocyte B et du plasmocyte

(Document en Français)

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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 31/08/2026 (accès réservé aux membres de l'enseignement supérieur français)
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Informations sur les contributeurs

Auteur
Horiot Catherine
Date de soutenance
23-10-2023

Directeur(s) de thèse
Delpy Laurent
Président du jury
Pinaud Eric
Rapporteurs
Meggetto-Pradelle Fabienne - Moreaux Jérôme
Membres du jury
Meggetto-Pradelle Fabienne - Moreaux Jérôme - Barthélémy Philippe - Bonaud Amélie

Laboratoire
Contrôle de la Réponse Immune B et Lymphoproliférations (Limoges ; 2018-....)
Ecole doctorale
École doctorale Ω-LIM-Biologie-Chimie-Santé (Limoges ; 2022-)
Etablissement de soutenance
Limoges

Informations générales

Discipline
Biologie Chimie Santé mention Immunologie
Classification
Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres
Immunoglobulines, Plasmocytes, Oligonucléotides antisens, Stress cellulaire, Polyadénylation alternative, Myélome multiple
Mots-clés
Immunoglobulines,
Plasmocytes,
Oligonucléotides,
Myélome multiple
Résumé :

Les travaux de cette thèse ont porté sur l’étude de la modulation de la polyadénylation dans les plasmocytes par les ASO et la vectorisation des ASO.Dans le premier axe, les ASO utilisés ont pour cible le site de polyadénylation sécrété (PAS) des transcrits codant les chaines lourdes des IgG (IGHG) ou IgE (IGHE). Le but premier est de diminuer la sécrétion des plasmocytes afin de réduire la pathogénicité de ces cellules, comme dans le myélome multiple ou l’allergie IgE-dépendante respectivement. Aussi, les ASO, comme outils moléculaires, nous ont permis de comprendre les mécanismes intracellulaires issus de l’inhibition de la chaine lourde d’Ig. En effet, l’absence de celle-ci ne permet pas à l’Ig de s’associer sous sa forme entière induisant un stress du réticulum endoplasmique (RE). La voie de réponse aux protéines non repliées (UPR) se déclenche alors mais ne permettant pas le sauvetage des cellules dans la plupart des cas. L’ASO devient donc un moyen de thérapie génique efficace et précis. Dans le cas du ciblage du PAS de l’IgE, on réoriente même l’épissage alternatif au niveau du site de polyadénylation membranaire (PAM) induisant directement l’apoptose cellulaire. Ces expériences menées in vitro et in vivo, m’ont conduit, dans un second temps, à tester différentes vectorisations pour améliorer l’effet des traitements ASO. Des couplages lipidiques et peptidiques se sont révélés très intéressants in vitro et/ou in vivo. Des mécanismes d’inhibition différents ont également été mis en évidence selon le type de greffage même s’il reste à les décortiquer précisément.Les ASO sont d’excellents outils moléculaires de laboratoire facilement adaptables qui par leurs actions spécifiques leur permettent d’investir le domaine thérapeutique.

Informations techniques

Type de contenu
Text
Format
PDF

Informations complémentaires

Entrepôt d'origine
STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant
2023LIMO0044
Numéro national
2023LIMO0044

Pour citer cette thèse

Horiot Catherine, Analyse exploratoire des stratégies antisens innovantes dans le traitement des maladies du lymphocyte B et du plasmocyte, thèse de doctorat, Limoges, Université de Limoges, 2023. Disponible sur https://aurore.unilim.fr/ori-oai-search/notice/view/2023LIMO0044