Changement de formule de Levothyrox® : état des lieux, impacts et rôle du pharmacien

Discipline

Pharmacie

Classification

Médecine et santé

Mots-clés

Thyroxine - Thèses et écrits académiques,

Lactose - Thèses et écrits académiques,

Mannitol - Thèses et écrits académiques,

Citrique, Acide - Thèses et écrits académiques,

Pharmacovigilance - Thèses et écrits académiques,

Hypothyroïdie - Thèses et écrits académiques

Levothyrox® est une spécialité contenant de la lévothyroxine sodique autorisée depuis plus de 30 ans en France. Cette spécialité est tous les jours utilisée par plus de 2,2 millions de Français. Afin de garantir une stabilité plus importante de la teneur en substance active tout le long de la durée de conservation du médicament, le laboratoire Merck a réalisé une modification de la formule de Levothyrox®. Le lactose a été remplacé par du mannitol et de l’acide citrique. En mars 2017, la nouvelle formule a été mise à disposition en France, elle a provoqué des dérèglements chez certains patients. La colère des patients se présentant comme des « cobayes », attisée par les réseaux sociaux et les médias qui relayent certaines fausses informations, s’inscrit dans un sentiment de défiance des autorités de santé et des laboratoires pharmaceutiques, mais permet la mise en lumière des erreurs commises par les différents acteurs. L’objectif de ce travail est de comprendre les raisons qui ont motivé le changement de formule de Levothyrox®, pourquoi cette « crise » a pris une telle ampleur, comment elle aurait pu être évitée, et rappeler les rôles essentiels du pharmacien dans ce genre de situation.