Suivi des patients ayant bénéficié de l’implantation d’une prothèse de renfort pariétal biosynthétique PHASIX® : étude descriptive rétrospective au CHU de Limoges entre juin 2018 et février 2022

Discipline

Pharmacie

Classification

Médecine et santé

Mots-clés

Prothèses,

Biomatériaux,

Complications chirurgicales,

Abdomen -- Chirurgie

Objectif : Décrire la population ayant bénéficié d’une implantation de la prothèse biosynthétique PHASIX® dans le renfort pariétal et évaluer son efficacité et sa sécurité par la survenue d’éventuelles complications post-opératoires. Matériel et Méthodes: Etude monocentrique rétrospective des patients ayant été implantés de la prothèse PHASIX® entre juin 2018 et février 2022 au CHU de Limoges. Les informations sont recueillies dans le dossier patient informatisé. Résultats : La prothèse PHASIX® a été implantée chez 64 patients lors de 67 interventions. Selon la modified Ventral Hernia Working Group, 4,7% des patients étaient de grade 1, 54,7% de grade 2 et 40,6% de grade 3. Les complications postopératoires à court terme (n=63) sont à 92,1% classées I ou II selon Clavien-Dindo. Cinq patients ont été hospitalisés et 3 d’entre eux ont reçu une antibiothérapie. Des complications infectieuses ont été retrouvées chez 5 patients. Six patients ont dû être réopérés dont 3 pour des cures d’éventration. Dans l’indication de la prévention d’éventration (n=2), un patient a développé une éventration à 404 jours post-opératoires. Les cures d’éventration (n=65) ont un taux de récidive de 23,1% avec un délai moyen de survenue de 505,33 ± 400,57 jours. Parmi les récidives, 86,7% sont péristomiales. Conclusion : La prothèse PHASIX® offre une réparation fiable hormis pour les éventrations péristomiales ainsi qu’un faible taux de complications post-opératoires.