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Modélisation pharmacocinétique de population sous tacrolimus post-transplantation cardiaque : développement d’un estimateur Bayesian basé sur une stratégie d’échantillon limité

(Document en Français)

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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse consultable sur internet, en texte intégral.
  • Accéder au(x) document(s) :
    • https://cdn.unilim.fr/files/theses-exercice/P20233307.pdf
    Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

Informations sur les contributeurs

Auteur
Paschier Adrien
Date de soutenance
24-02-2023

Directeur(s) de thèse
Woillard Jean-Baptiste - Destere Alexandre

Etablissement de soutenance
Limoges

Informations générales

Discipline
Pharmacie
Classification
Médecine et santé

Mots-clés
Tacrolimus,
Pharmacocinétique de population,
Statistique bayésienne,
Coeur -- Transplantation
Résumé :

Le tacrolimus est un immunosuppresseur largement utilisé dans la transplantation cardiaque. Néanmoins, les indices d’expositions basés sur l’aire sous courbe (ASC) requièrent l’utilisation d’un modèle pharmacocinétique. Les objectifs de ce travail étaient (i) de développer un modèle de pharmacocinétique de population dans une population post transplantation cardiaque utilisant du tacrolimus, (ii) de créer un estimateur bayésien (BE) basé une stratégie d’échantillons limités (LSS) et (iii) d’estimer des probabilités d’atteintes de cibles (PTA) pour l’ASC et la concentration résiduelle (C0). 47 profils pharmacocinétiques de patients transplantés cardiaque de l’étude PIGREC recevant du tacrolimus ont été inclus. Les données ont été divisées en deux groupes, un de développement (80%) et un de validation (20%). Les paramètres PK ont été estimés dans MONOLIX® et basé sur ce modèle, un estimateur bayésien utilisant une LSS a été construit. Des simulations ont été créées afin de calculer des PTA pour l’ASC et le C0. Le meilleur modèle pour décrire la cinétique du tacrolimus est un modèle à 2 compartiments, une absorption de transit et une élimination linéaire. Seulement le CYP3A5 a été gardé dans le modèle final. L’BE développé basé sur la LSS 0, 1,2h post dose a mené à un biais ± SD 2,72 ± 10,17% ; et une imprécision de 9.9% entre l’ASC prédite et l’ASC calculée grâce à la méthode des trapèzes. Les PTA nous permettent de faire de nouvelles recommandations de dose initiale (0,11 mg.kg-1.12h-1 et 0,22 mg.kg1.12h-1 chez les CYP3A5 expresseur et non expresseur respectivement). Ces résultats devraient rendre plus facile l’utilisation de l’ASC pour le suivi des patients transplantés cardiaques.

Informations techniques

Type de contenu
Text
Format
PDF

Informations complémentaires

Entrepôt d'origine
Ressource locale
Identifiant
unilim-ori-127091
Numéro national
2023LIMO3307

Pour citer cette thèse

Paschier Adrien, Modélisation pharmacocinétique de population sous tacrolimus post-transplantation cardiaque : développement d’un estimateur Bayesian basé sur une stratégie d’échantillon limité, thèse d'exercice, Limoges, Université de Limoges, 2023. Disponible sur https://aurore.unilim.fr/ori-oai-search/notice/view/unilim-ori-127091