Synthèses et évaluations biologiques d'agents alkylants hétérocycliques

Discipline

Chimie Appliquée - Chimie des Substances Naturelles

Classification

Chimie, minéralogie, cristallographie,

Technologie (Sciences appliquées),

Génie chimique, technologies alimentaires

Mots-clés libres

cancers, microondes, métathèse (chimie), anticancéreux, nucléosides

Mots-clés

Anticancéreux - Thèses et écrits académiques,

Alkylants - Thèses et écrits académiques,

Microondes - Thèses et écrits académiques,

Nucléosides - Synthèse - Thèses et écrits académiques

Nous décrivons la synthèse de nouveaux agents anticancéreux mono et bifonctionnels à partir de molécules d'origines naturelles (nucléosides et bases pyrmidiques). Dans un premier temps, nous avons optimisé la réaction de fixation de la chaîne chloroéthyle en position 3 des deux nucléosides (thymidine et uridine) permettant ainsi l'obtention d'agents alkylants monofonctionnels. Parallèlement, nous avons synthétisé deux analogues de dinucléosides chloroalkylés reliés par une chaîne but-2-ène entre les positions 3' ou 5' de la thymidine conduisant à des agents alkylants bifonctionnels. Pour ce faire, nous avons utilisé la réaction de métathèse des oléfines. Dans un second temps, nous nous sommes intéressés à la synthèse d'agents alkylants bifonctionnels à partir de bases naturelles pyrimidiques (la thymine et l'uracile). Les premiers analogues synthétisés sont issus de la fixation du groupement bis(β-chloroéthyl)amine par l'intermédiaire d'une liaison amide sur des bases alkylées. Afin d'élargir cette nouvelle famille d'agents alkylants, nous avons étudié la synthèse d'un analogue du chlorambucil en remplaçant le noyau aromatique par la thymine. Tous les produits synthétisés ont été caractérisés par différentes méthodes spectroscopiques. Deux composés synthétisés ont montré des propriétés anticancéreuses très encourageantes.