Etude des médiateurs lipidiques dans la pathologie des méningiomes et des gliomes
(Document en Français)
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- Auteur
- Armas Pereira Rafael de
- Date de soutenance
- 22-06-2010
- Directeur(s) de thèse
- Labrousse François - pebet matias
- Président du jury
- PREUX Pierre-Marie
- Rapporteurs
- KEMENY Jean-Louis - ACOSTA Gisèle
- Membres du jury
- MARIÑO Ana - PEBET Matias - LABROUSSE François - DUMAS Michel
- Laboratoire
- Biomolécules et Thérapies anti-tumorales - EA 4021
- Ecole doctorale
- École doctorale Biologie-santé - Bio-santé (Limoges ; 2009-2017)
- Etablissement de soutenance
- Limoges,
- Universidad de la República (Montevideo)
- Discipline
- Biologie Sciences Santé
- Classification
- Médecine et santé
- Mots-clés libres
- cancers, maladies neurologiques, acide arachidonique
- Mots-clés
- Eicosatétraénoïque, Acide - Métabolisme - Thèses et écrits académiques,
- Gliome - Thèses et écrits académiques,
- Spongioblastome - Thèses et écrits académiques,
- Oligodendrogliome - Thèses et écrits académiques
Les tumeurs intracrâniennes primaires les plus fréquentes chez l'adulte sont les méningiomes et les gliomes. L'Acide Arachidonique (AA) résulte de l'hydrolyse des lipides membranaires par la phospholipases A2. Il est métabolisé en éicosanoïdes générés par deux classes d'enzymes : les cyclooxygénases (COX) et les lipoxygénases (LOX). Les médiateurs lipidiques interfèrent dans divers processus physiologiques et physiopathologiques. L'hydrolyse de l'AA peut conduire à la génération du facteur activateur des plaquettes (PAF), qui est impliqué dans différents types de cancer. La contribution de médiateurs lipidiques dans la pathologie des gliomes et méningiomes est peux connue. Nous avons évalué par RT-PCR quantitative les isoformes de la famille PLA2 et le taux de transcrits pour les activités enzymatiques de la voie LOX et COX, PGE synthase, PGI synthase et TXA synthase, 12-HETE, 15-HETE, PGE2, PGI2 et TXA2, les récepteurs au LTB4, EP1, EP2, EP3 et EP4), IP et TXAR. Dans les méningiomes nous avons étudiéle métabolisme duPAF et rechercher un lien entre l'expression des transcrits et divers paramètres clinico-biologiques. Dans les méningiomes, nos résultats montrent que les gènes codant pour les enzymes intervenant dans le métabolisme de l'AA et du PAF sont exprimés et sont potentiellement impliqués dans l'oncogenèse de ces tumeurs. Il n'existe cependant pas de relation avec le type histologique et le grade. Dans les gliomes, les transcrits des enzymes et des récepteurs impliqués dans le métabolisme de l'AA sont plus faiblement exprimés dans les oligodendrogliomes comparé aux astrocytomes et aux glioblastomes, sont exprimées différemment dans les astrocytomes et les glioblastomes, présentent une expression intermédiaire dans les oligoastrocytomes. Ces résultats indiquent que les éicosanoïdes et la famille PLA2pourraient être une des voies impliquées dans l'oncogenèse des gliomes.
- Type de contenu
- Text
- Format
- Entrepôt d'origine
- Identifiant
- unilim-ori-27129
- Numéro national
- 2010LIMO310J
Pour citer cette thèse
Armas Pereira Rafael de, Etude des médiateurs lipidiques dans la pathologie des méningiomes et des gliomes, thèse de doctorat, Limoges, Université de Limoges, 2010. Disponible sur https://aurore.unilim.fr/ori-oai-search/notice/view/unilim-ori-27129