Ouvrir cette fenêtre en pleine page
  • Imprimer
  • Partager
    • Courriel
    • Twitter
    • Facebook
    • del.icio.us
    • Viadeo
    • LinkedIn

Développement d’une forme pharmaceutique pédiatrique administrée par voies orale ou buccale : réglementation et importance de la palatabilité

(Document en Français)

Accès au(x) document(s)

Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse consultable sur internet, en texte intégral.
  • Accéder au(x) document(s) :
    • https://cdn.unilim.fr/files/theses-exercice/P20153366.pdf
    Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

Informations sur les contributeurs

Auteur
Toulisse Camille
Date de soutenance
04-12-2015

Directeur(s) de thèse
Viana Marylène

Etablissement de soutenance
Limoges

Informations générales

Discipline
Pharmacie
Classification
Médecine et santé

Mots-clés
Médicaments pédiatriques - Thèses et écrits académiques,
Pharmacie galénique - Thèses et écrits académiques,
Analyse sensorielle - Thèses et écrits académiques
Résumé :

Jusqu’au XX siècle, les enfants surnommés « les orphelins de la thérapeutique » n’avaient aucun médicament dédié et développé selon leurs besoins. Suite à des incidents médicaux conduisant à la mort de jeunes patients, des lois ont été mises en place. En Europe, le règlement (CE) N°1901/2006 relatif aux médicaments à usage pédiatrique est entré en vigueur en janvier 2007. Cette thèse décrit les éléments essentiels du développement d’un médicament à usage pédiatrique d’un point de vue réglementaire, physiologique, galénique. Dans cette optique, la première partie de la thèse aborde les objectifs du règlement européen (CE) n°1901/2006, les moyens déployés ainsi que le bilan établi depuis son entrée en vigueur. La population pédiatrique est hétérogène puisqu’elle inclut les enfants de leur naissance jusqu’à 18 ans. Elle se divise en 6 classes, des prématurés jusqu’aux adolescents. La seconde partie met en lumière les changements physiologiques et anatomiques au cours de l’enfance concernant les quatre étapes de la phase pharmacocinétique à savoir l’absorption, la distribution, le métabolisme et l’élimination du principe actif. La troisième partie concerne les critères à examiner lors du choix de la formulation pédiatrique. Seules les voies orale et buccale sont évoquées dans la thèse. Elles permettent d’introduire l’importance de la palatabilité dans le développement de médicaments à usage pédiatrique. La palatabilité est définie comme l’appréciation globale d’un médicament par les propriétés organoleptiques telles que l’apparence, l’odorat, le goût, l’arrière-goût et la sensation en bouche. La quatrième partie, permet de détailler les procédés d’amélioration de la palatabilité ainsi que les méthodes d’évaluation.

Informations techniques

Type de contenu
Text
Format
PDF

Informations complémentaires

Entrepôt d'origine
Ressource locale
Identifiant
unilim-ori-44685
Numéro national
2015LIMO3366

Pour citer cette thèse

Toulisse Camille, Développement d’une forme pharmaceutique pédiatrique administrée par voies orale ou buccale : réglementation et importance de la palatabilité, thèse d'exercice, Limoges, Université de Limoges, 2015. Disponible sur https://aurore.unilim.fr/ori-oai-search/notice/view/unilim-ori-44685