Hypertension artérielle pulmonaire : approches pharmacologiques de traitement

Discipline

Pharmacie

Classification

Médecine et santé

Mots-clés

Hypertension artérielle pulmonaire - Thèses et écrits académiques,

Physiopathologie - Thèses et écrits académiques,

Pharmacologie - Thèses et écrits académiques

L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare et grave. Elle est essentiellement due à une augmentation des résistances vasculaires des petites artères pulmonaires. Les recherches ont montré une implication de processus cellulaires et moléculaires dans la physiopathologie de la maladie. Cela a permis l’élaboration de traitements spécifiques tels que les dérivés de la prostacycline, les antagonistes des récepteurs de l’endothéline, les inhibiteurs des phosphodiestérases de type 5 et les stimulateurs de la guanylate cyclase soluble. Ces traitements permettent notamment une amélioration de la qualité de vie des patients atteints d’HTAP. De nouveaux traitements et de nouvelles approches de traitement sont en cours d’évaluation dans l’espoir de faire progresser le confort et la survie des patients à plus long terme.