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La phénylcétonurie : du dépistage aux nouvelles thérapeutiques

La phénylcétonurie : du dépistage aux nouvelles thérapeutiques Droits d'accès : non autorisé
Date : 2011
Auteur : Cournarie Audrey
diplôme : Pharmacie
: La phénylcétonurie est une maladie métabolique héréditaire liée à un déficit de la phénylalanine hydroxylase, enzyme permettant la transformation de la phénylalanine en tyrosine. Non traitée, la phénylcétonurie entraîne un retard mental parfois profond. Un régime contrôlé en phénylalanine permet aux ...
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