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Glycogénome et maladies à prions : étude d'une tremblante expérimentale

Glycogénome et maladies à prions : étude d'une tremblante expérimentale Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2006
auteur : Guillerme Florence
laboratoire : Unité de Génétique Moléculaire Animale
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description : Les maladies à prions sont caractérisées par l'accumulation d'une protéine prion dite PrPSc, isoforme mal conformée de la protéine prion cellulaire, appelée PrPc. La protéine prion est une glycoprotéine glypiée qui interagit avec des partenaires eux-mêmes glycosylés, tels que les gangliosides. L'étu ...
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