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Exigences réglementaires et développement d'une stratégie de rationalisation des contrôles analytiques des dispositifs médicaux sur un site de production pharmaceutique

Exigences réglementaires et développement d'une stratégie de rationalisation des contrôles analytiques des dispositifs médicaux sur un site de production pharmaceutique Droits d'accès : non autorisé
Date : 2020
Auteur : Jandia Anaïs
diplôme : Pharmacie
: L’année 2020 verra s’appliquer un nouveau cadre réglementaire relatif aux dispositifs médicaux (DM) afin entre autres, de garantir la sécurité sanitaire et de renforcer la surveillance après mise sur le marché. Cette révision aura un impact majeur sur l’ensemble des acteurs intervenant dans la mise ...
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