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Evolution de la réglementation européenne des dispositifs médicaux en matière d’évaluation clinique : mise en perspective avec l’évaluation des cotyles à double mobilité par la Commission Nationale d’Évaluation des Dispositifs Médicaux et des Technologies de Santé

Evolution de la réglementation européenne des dispositifs médicaux en matière d’évaluation clinique : mise en perspective avec l’évaluation des cotyles à double mobilité par la Commission Nationale d’Évaluation des Dispositifs Médicaux et des Technologies de Santé Droits d'accès : non autorisé
Date : 2019
Auteur : Bouschon Mathilde
diplôme : Pharmacie
: Introduction : Le Règlement européen 2017/745 autorisant la commercialisation des dispositifs médicaux (DM) dans l’Union Européenne, entré en vigueur en 2017 et d’application obligatoire en mai 2020, promet de nombreuses évolutions concernant l’évaluation clinique des DM implantables (DMI). Depuis d ...
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