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Impact pronostique des mutations récurrentes des gènes du splicéosome dans les syndromes myélodysplasiques

Impact pronostique des mutations récurrentes des gènes du splicéosome dans les syndromes myélodysplasiques Droits d'accès : non autorisé
Date : 2013
Auteur : Chauzeix Jasmine
diplôme : Pharmacie
: Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des hémopathies myéloïdes malignes hétérogènes dont le diagnostic reste parfois difficile. Les classifications actuelles permettent de stratifier ces pathologies en groupes pronostiques et de définir le meilleur traitement en fonction de critères prédictifs ...
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Leucémies aiguës myéloïdes (LAM) avec mutations de DDX41 : une nouvelle entité de LAM ?

Leucémies aiguës myéloïdes (LAM) avec mutations de DDX41 : une nouvelle entité de LAM ? Droits d'accès : non autorisé
Date : 2020
Auteur : Rieunier Julie
diplôme : Pharmacie
: Les mutations de DDX41 sont régulièrement retrouvées dans des cas familiaux de syndromes myélodysplasiques (SMD) et de leucémies aiguës myéloïdes (LAM) à un âge avancé. Parmi 976 patients atteints de LAM analysés par séquençage à haut débit (NGS) ciblé, nous avons identifié 34 patients porteurs de m ...
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