Accessibilité
Accessibilité
Aller au contenu
Aller au menu
Rechercher dans le site
Langues
Français
English
Recherche rapide
Université
Aurore
Toggle navigation
Naviguer par :
Accueil
Thèses de doctorat
Toutes les thèses de doctorat
Par auteur
Par directeur de thèse
Par école doctorale
Par laboratoire
Par établissement
Par distinction
Par thème
Par année
Recherche avancée
Thèses d'exercice
Toutes les thèses d'exercice
Thèses de médecine
Thèses de pharmacie
Par spécialité (médecine)
Par auteur
Par directeur de thèse
Par année
Recherche avancée
Mémoires étudiants
Tous les documents
Par auteur
Par encadrant
Par thème
Par diplôme
Par structure d'accueil
Par année
Recherche avancée
Tous les documents
Toutes les ressources
Par Thème
Recherche avancée
Rechercher dans le site
Langues
Français
English
Vous êtes ici
Thèses de doctorat
Par directeur de thèse
L
Lia Anne-Sophie
Par directeur de thèse
Retour
Imprimer
Flux RSS
Version PDF
2
ressources ont été trouvées.
Voici les résultats
1
à
2
Trier par :
année de soutenance
Titre
auteur
Affichage de
10
20
30
40
50
résultats par page
1
1
×
Attention : l'accès aux ressources peut être restreint, soit pour des raisons juridiques, soit par la volonté de l'auteur.
Maladie de Charcot-Marie-Tooth : création de modèles cellulaires neuronaux via les technologies hiPSCs et CRISPR-Cas9 et test de nouvelles stratégies thérapeutiques.
Maladie de Charcot-Marie-Tooth : création de modèles cellulaires neuronaux via les technologies hiPSCs et CRISPR-Cas9 et test de nouvelles stratégies thérapeutiques.
année de soutenance
:
2024
auteur
:
Loret Camille
laboratoire
:
NEURopathies et Innovations Thérapeutiques (Limoges)
thème
:
Sciences de la vie, biologie, biochimie
Description
:
La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est la neuropathie périphérique héréditaire la plus fréquente chez l’humain. Elle touche les motoneurones (MN) et les cellules de Schwann (CS). La majorité des gènes impliqués, dont SH3TC2 et GDAP1, peuvent être affectés par des mutations non-sens. En 2021, pe ...
Cette thèse sera librement accessible à partir du 31-12-2027
Ajouter à mon panier
Syndrome de CANVAS – Analyse moléculaire des répétitions pentanucléotidiques du gène RFC1 et étude de leurs conséquences physiopathologiques
Syndrome de CANVAS – Analyse moléculaire des répétitions pentanucléotidiques du gène RFC1 et étude de leurs conséquences physiopathologiques
année de soutenance
:
2024
auteur
:
Chazelas Pauline
laboratoire
:
NEURopathies et Innovations Thérapeutiques (Limoges)
thème
:
Sciences de la vie, biologie, biochimie
Description
:
Le syndrome de CANVAS définie un ensemble d’entités cliniques que sont l’ataxie cérébelleuse, la neuronopathie sensitive et l’aréflexie vestibulaire, responsable conjointement ou individuellement de différents symptômes dont le plus majoritaire est un trouble de l’équilibre. De façon intéressante, i ...
Cette thèse sera accessible aux membres de l'enseignement supérieur français à partir du 27-01-2027
Ajouter à mon panier
1