Accessibilité
Accessibilité
Aller au contenu
Aller au menu
Rechercher dans le site
Langues
Français
English
Recherche rapide
Université
Aurore
Toggle navigation
Naviguer par :
Accueil
Thèses de doctorat
Toutes les thèses de doctorat
Par auteur
Par directeur de thèse
Par école doctorale
Par laboratoire
Par établissement
Par distinction
Par thème
Par année
Recherche avancée
Thèses d'exercice
Toutes les thèses d'exercice
Thèses de médecine
Thèses de pharmacie
Par spécialité (médecine)
Par auteur
Par directeur de thèse
Par année
Recherche avancée
Mémoires étudiants
Tous les documents
Par auteur
Par encadrant
Par thème
Par diplôme
Par structure d'accueil
Par année
Recherche avancée
Tous les documents
Toutes les ressources
Par Thème
Recherche avancée
Rechercher dans le site
Langues
Français
English
Vous êtes ici
Thèses d'exercice
Par directeur de thèse
B
Bourthoumieu Sylvie
Par directeur de thèse
Retour
Imprimer
Flux RSS
Version PDF
3
ressources ont été trouvées.
Voici les résultats
1
à
3
Trier par :
Titre
Date
Auteur
Affichage de
10
20
30
40
50
résultats par page
1
1
×
Attention : l'accès aux ressources peut être restreint, soit pour des raisons juridiques, soit par la volonté de l'auteur.
Comparaison de deux méthodes d'analyse pour l'étude des remaniements subtélomériques : FISH et MLPA
Comparaison de deux méthodes d'analyse pour l'étude des remaniements subtélomériques : FISH et MLPA
Date
:
2011
Auteur
:
Feraut Axel
diplôme
:
Pharmacie
:
Les remaniements subtélomériques sont retrouvés chez environ 5 à 10% des patients atteints de retards mentaux. Le diagnostic de ces remaniements se fait en laboratoire de cytogénétique par une méthode utilisant l’hybridation moléculaire, la FISH, qui est la technique de référence. Cette technique ét ...
bip-thesis_display:thesis_display - noembargo - internet - false -
Ajouter à mon panier
bip-lien:internet -
Accéder au document
Etude fonctionnelle chez un patient atteint d’une forme adulte de gangliosidose à GM2 variant AB : premier cas et revue de la littérature
Etude fonctionnelle chez un patient atteint d’une forme adulte de gangliosidose à GM2 variant AB : premier cas et revue de la littérature
Date
:
2021
Auteur
:
Ganne Benjamin
diplôme
:
Médecine
:
Le variant AB est la forme de gangliosidose à GM2 la plus rare, avec moins d’une trentaine de cas décrits dans la littérature, et aucune forme adulte référencée. Notre patient, âgé de 22 ans, présente une ataxie spinocérébelleuse associée à un déficit moteur des membres inférieurs. Ses symptômes ont ...
bip-thesis_display:thesis_display - noembargo - internet - false -
Ajouter à mon panier
bip-lien:internet -
Accéder au document
Intérêt de la MLPA dans la stratégie de diagnostic génétique des troubles du spectre autistique
Intérêt de la MLPA dans la stratégie de diagnostic génétique des troubles du spectre autistique
Date
:
2016
Auteur
:
Martin Mélanie
diplôme
:
Médecine
:
Introduction : Les variations du nombre de copies (CNVs) sont une étiologie importante des troubles du spectre autistique (TSA). Ces CNVs sont identifiés grâce à l’analyse chromosomique sur puce à ADN (ACPA), actuellement l’examen de 1ère intention dans les TSA, chez environ 10 % des patients. Une t ...
bip-thesis_display:thesis_display - noembargo - internet - false -
Ajouter à mon panier
bip-lien:internet -
Accéder au document
1