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Application du Supply Chain Management à un flux de sous-traitance de produits dermo-cosmétiques en Asie : cas de flux de sous-traitance DIA Pharmaceutical CO., LTD chez Pierre Fabre Dermo-Cosmétique

Application du Supply Chain Management à un flux de sous-traitance de produits dermo-cosmétiques en Asie : cas de flux de sous-traitance DIA Pharmaceutical CO., LTD chez Pierre Fabre Dermo-Cosmétique Droits d'accès : non autorisé
Date : 2018
Auteur : Bernardaud Luce
diplôme : Pharmacie
: Au cours du temps, la logistique a subi de profondes transformations pour devenir le Supply Chain Management. La logistique militaire mise en place sous Napoléon 1er a donné lieu pendant la première guerre mondiale à la notion de chaîne logistique, puis à partir de la mondialisation, en 1990, à la g ...
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Apport des techniques de gestion de projet dans la maîtrise de la qualité lors de transfert de site. Application pratique sur le projet de qualification lors de transfert de plusieurs lignes de conditionnement

Apport des techniques de gestion de projet dans la maîtrise de la qualité lors de transfert de site. Application pratique sur le projet de qualification lors de transfert de plusieurs lignes de conditionnement Droits d'accès : non autorisé
Date : 2016
Auteur : Chédaille Charles
diplôme : Pharmacie
: La qualification d’équipements de conditionnement au sein des industries pharmaceutiques est obligatoire. Elle soit répondre à de nombreuses exigences réglementaires et notamment à l’annexe 15 des BPF. Afin de mener à bien ces missions de qualification qui font partie intégrante de la démarche quali ...
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Développement d’un projet e-santé : environnement, stratégie, méthodologie opérationnelle

Développement d’un projet e-santé : environnement, stratégie, méthodologie opérationnelle Droits d'accès : non autorisé
Date : 2017
Auteur : Vuillet-A-Ciles Hadrien
diplôme : Pharmacie
: La e-santé doit connaître son envolée entre 2020 et 2025. Une pléiade d’entrepreneurs, politiques, économistes, syndicats, ou potentiels partenaires oeuvrent à la concrétisation de cette promesse d’avenir. Pour ces acteurs, ce n’est qu’une question de choix, de travail et de temps. Les organisations ...
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Développement de méthodes d’analyses permettant le screening de molécules pharmaceutiques à l’aide du Sirius T3® : détermination de constante d’acidité de molécules ionisables par spectrophotométrie UV-visible et par l’analyse des composantes principales

Développement de méthodes d’analyses permettant le screening de molécules pharmaceutiques à l’aide du Sirius T3® : détermination de constante d’acidité de molécules ionisables par spectrophotométrie UV-visible et par l’analyse des composantes principales Droits d'accès : non autorisé
Date : 2014
Auteur : Gandon Aude
diplôme : Pharmacie
: La maladie de Parkinson est une pathologie neurodégénérative étudiée de manière scientifique depuis 1872. Il en résulte une bonne connaissance et un large choix de thérapeutiques. Les traitements de la maladie de Parkinson sont aussi variés qu'adaptés à chacun des stades de la maladie. Il convient d ...
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Etude de la décontamination par dégradation photocatalytique d'eau contaminée par de la tylosine

Etude de la décontamination par dégradation photocatalytique d'eau contaminée par de la tylosine Droits d'accès : non autorisé
Date : 2015
Auteur : Bertrou Julie
diplôme : Pharmacie
: La dépollution de l’eau est un sujet de santé publique majeur. La pollution par des médicaments, notamment par des antibiotiques rejetés dans les excréments des animaux d’élevage, est importante et leur élimination doit être une priorité. L’objet de cette thèse d’exercice est d’étudier la dégradatio ...
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Etude méthodologique de validation des procédures de nettoyage en milieu industriel pharmaceutique

Etude méthodologique de validation des procédures de nettoyage en milieu industriel pharmaceutique Droits d'accès : non autorisé
Date : 1999
Auteur : Sermadiras Florence
diplôme : Pharmacie
: Résumé non disponible
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Evolution de la procédure réglementaire d’enregistrement des essais cliniques de médicaments au sein de l’Union européenne : l’Union européenne va-t-elle devenir compétitive face aux Etats-Unis ?

Evolution de la procédure réglementaire d’enregistrement des essais cliniques de médicaments au sein de l’Union européenne : l’Union européenne va-t-elle devenir compétitive face aux Etats-Unis ? Droits d'accès : non autorisé
Date : 2017
Auteur : Dubois Catherine
diplôme : Pharmacie
: Entre 2005 et 2011, l’Union européenne (UE) a vu sa réglementation régissant les essais cliniques (Directive européenne 2001/20/CE) avoir un impact négatif sur la recherche clinique puisque cette réglementation a été responsable de la diminution de 25% des essais cliniques conduits au sein de l’UE. ...
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Fractionnement de peptides issus d'hydrolysats de protéi͏̈nes de colza par chromatographie d'exclusion stérique à basse pression

Fractionnement de peptides issus d'hydrolysats de protéi͏̈nes de colza par chromatographie d'exclusion stérique à basse pression Droits d'accès : non autorisé
Date : 2004
Auteur : El Gueddari Morad
diplôme : Pharmacie
: Résumé non disponible
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Intérêt de la classification histo-moléculaire des gliomes diffus dans la prise en charge thérapeutique des patients

Intérêt de la classification histo-moléculaire des gliomes diffus dans la prise en charge thérapeutique des patients Droits d'accès : non autorisé
Date : 2015
Auteur : Faucher Karine
diplôme : Pharmacie
: Les gliomes diffus de l’adulte sont les tumeurs primitives les plus fréquentes du système nerveux central. Leur prise en charge est problématique et leur pronostic sombre la plupart du temps, car ce sont des tumeurs infiltrantes et très hétérogènes du point de vue clinique, radiologique et histologi ...
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Le fractionnement par couplage flux force (FFF) : théorie et expérimentation

Le fractionnement par couplage flux force (FFF) : théorie et expérimentation Droits d'accès : non autorisé
Date : 1999
Auteur : Quintans Stéphane
diplôme : Pharmacie
: Résumé non disponible
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