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Importance des glycoconjugués périphériques dans la différenciation myogénique : Rôle particulier de l'Ω (2,6) sialylation

Importance des glycoconjugués périphériques dans la différenciation myogénique : Rôle particulier de l'Ω (2,6) sialylation Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2015
auteur : Bouchatal Amel
laboratoire : Unité de Génétique Moléculaire Animale
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description : Le développement du muscle squelettique est un processus complexe très finement régulé, qui inclus des étapes de prolifération de cellules progénitrices appelées myoblastes et des étapes de différenciation pour former des myotubes multi nucléés. La glycosylation est la principale modification post-t ...

Glycogénome et maladies à prions : étude de la corrélation entre l'expression du gène Chst8 et l'apparition de PrPres

Glycogénome et maladies à prions : étude de la corrélation entre l'expression du gène Chst8 et l'apparition de PrPres Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2011
auteur : Martin Renaud
laboratoire : Unité de Génétique Moléculaire Animale
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie
Description : La conversion de la protéine prion cellulaire en une isoforme mal repliée résistante à la dégradation par la protéinase K est la caractéristique principale des encephalopathies spongiformes transmissibles (EST). Ce phénomène se produit lorsqu'une protéine prion exogène mal repliée rentre en contact ...
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Glycogénome et maladies à prions : étude de la corrélation entre l'expression du gène Chst8 et l'apparition de PrPres

Glycogénome et maladies à prions : étude de la corrélation entre l'expression du gène Chst8 et l'apparition de PrPres Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2009
auteur : Le Duc Aurélien
laboratoire : Unité de Génétique Moléculaire Animale
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description : La conversion de PrPc en PrPres est la caractéristique majeure des maladies à prions. Bien que de plus en plus d'éléments plaident en faveur de l'hypothèse de la protéine seule pour expliquer ce phénomène, il n'est pas exclu que des cofacteurs puissent intervenir. Parmi ceux-ci, les glycosaminoglyca ...
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Glycogénome et maladies à prions : étude d'une tremblante expérimentale

Glycogénome et maladies à prions : étude d'une tremblante expérimentale Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2006
auteur : Guillerme Florence
laboratoire : Unité de Génétique Moléculaire Animale
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description : Les maladies à prions sont caractérisées par l'accumulation d'une protéine prion dite PrPSc, isoforme mal conformée de la protéine prion cellulaire, appelée PrPc. La protéine prion est une glycoprotéine glypiée qui interagit avec des partenaires eux-mêmes glycosylés, tels que les gangliosides. L'étu ...
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