• Accessibilité
    • Accessibilité
    • Aller au contenu
    • Aller au menu
    • Rechercher dans le site
  • Langues
    • Français
    • English
  •  
  • Université

Aurore

logo de l'université de Limoges
Naviguer par :
  • Accueil
  • Thèses de doctorat
    • Toutes les thèses de doctorat
    • Par auteur
    • Par directeur de thèse
    • Par école doctorale
    • Par laboratoire
    • Par établissement
    • Par distinction
    • Par thème
    • Par année
    • Recherche avancée
  • Thèses d'exercice
    • Toutes les thèses d'exercice
    • Thèses de médecine
    • Thèses de pharmacie
    • Par spécialité (médecine)
    • Par auteur
    • Par directeur de thèse
    • Par année
    • Recherche avancée
  • Mémoires étudiants
    • Tous les documents
    • Par auteur
    • Par encadrant
    • Par thème
    • Par diplôme
    • Par structure d'accueil
    • Par année
    • Recherche avancée
  • Tous les documents
    • Toutes les ressources
    • Par Thème
    • Recherche avancée
  • Rechercher dans le site
  • Langues
    • Français
    • English

Vous êtes ici

  1. Thèses de doctorat
  2. Par directeur de thèse
  3. G
  4. Gallet Paul-François

Par directeur de thèse

Recherche en cours

Par directeur de thèse = Gallet Paul-François

Affiner ma recherche

Par directeur de thèse
Par école doctorale
Par laboratoire
Par année de soutenance
Par thème
Par mots clés
Par droit d'accés
  • Retour
  • Imprimer
  • Flux RSS
  • Version PDF
4 ressources ont été trouvées.
Voici les résultats
1 à 4
Trier par : année de soutenance Titre auteur
Affichage de
résultats par page
  • 1
  • 1
Attention : l'accès aux ressources peut être restreint, soit pour des raisons juridiques, soit par la volonté de l'auteur.

Importance des glycoconjugués périphériques dans la différenciation myogénique : Rôle particulier de l'Ω (2,6) sialylation

Importance des glycoconjugués périphériques dans la différenciation myogénique : Rôle particulier de l'Ω (2,6) sialylation Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2015
auteur : Bouchatal Amel
laboratoire : Unité de Génétique Moléculaire Animale
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description : Le développement du muscle squelettique est un processus complexe très finement régulé, qui inclus des étapes de prolifération de cellules progénitrices appelées myoblastes et des étapes de différenciation pour former des myotubes multi nucléés. La glycosylation est la principale modification post-t ...
Ajouter à mon panier
Accéder au document
  • http://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/a31ffad6-1e6a-4289-94ca-c0ebee7a2477/blobholder:0/2015LIMO0016.pdf
  • https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01203347 Attention, le lien semble brisé

Glycogénome et maladies à prions : étude de la corrélation entre l'expression du gène Chst8 et l'apparition de PrPres

Glycogénome et maladies à prions : étude de la corrélation entre l'expression du gène Chst8 et l'apparition de PrPres Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2011
auteur : Martin Renaud
laboratoire : Unité de Génétique Moléculaire Animale
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie
Description : La conversion de la protéine prion cellulaire en une isoforme mal repliée résistante à la dégradation par la protéinase K est la caractéristique principale des encephalopathies spongiformes transmissibles (EST). Ce phénomène se produit lorsqu'une protéine prion exogène mal repliée rentre en contact ...
Ajouter à mon panier
Accéder au document

Glycogénome et maladies à prions : étude de la corrélation entre l'expression du gène Chst8 et l'apparition de PrPres

Glycogénome et maladies à prions : étude de la corrélation entre l'expression du gène Chst8 et l'apparition de PrPres Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2009
auteur : Le Duc Aurélien
laboratoire : Unité de Génétique Moléculaire Animale
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description : La conversion de PrPc en PrPres est la caractéristique majeure des maladies à prions. Bien que de plus en plus d'éléments plaident en faveur de l'hypothèse de la protéine seule pour expliquer ce phénomène, il n'est pas exclu que des cofacteurs puissent intervenir. Parmi ceux-ci, les glycosaminoglyca ...
Ajouter à mon panier
Accéder au document

Glycogénome et maladies à prions : étude d'une tremblante expérimentale

Glycogénome et maladies à prions : étude d'une tremblante expérimentale Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2006
auteur : Guillerme Florence
laboratoire : Unité de Génétique Moléculaire Animale
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description : Les maladies à prions sont caractérisées par l'accumulation d'une protéine prion dite PrPSc, isoforme mal conformée de la protéine prion cellulaire, appelée PrPc. La protéine prion est une glycoprotéine glypiée qui interagit avec des partenaires eux-mêmes glycosylés, tels que les gangliosides. L'étu ...
Ajouter à mon panier
Accéder au document
  • 1
logo de l'université de Limoges
33 rue François Mitterrand
BP 23204
87032 Limoges - France
Tél. +33 (0)5 55 14 91 00

Plate-forme des travaux étudiants

de l'Université de Limoges

Rechercher

  • Recherche avancée
  • Aide

Tutoriels et dépôts

  • Rédiger vos travaux - SCD
  • Modèles de documents (tutoriels)
  • Dépôt thèses de doctorat
  • Dépôt thèses d'exercice
  • Dépôt des travaux étudiants

  • Liste et critères de sélection des diplômes déposant et publiant des mémoires

Publications en ligne

  • HAL-Unilim

Revues

  • Actes Sémiotiques
  • ASL
  • DIRE
  • Espaces Linguistiques
  • Interfaces Numériques
  • TraHs

Fonds spécifiques

  • Fonds Histoire de l'Education
  • Fonds Simon Jeanjean
ORI-OAI-search 2.0.5 - © 2006-2015
ORI-OAI
  • Mentions légales
  • Contact
  • Aide