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L'Equipe d'accueil MMNP 6309 devient NEURIT - NEURopathies et Innovations Thérapeutiques - UR 20218 a été créé le 1er janvier 2022

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Repositionnement de molécules dans la prévention desneuropathies induites par les chimiothérapies en préclinique

Repositionnement de molécules dans la prévention desneuropathies induites par les chimiothérapies en préclinique Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2024
auteur : Moret William
laboratoire : NEURopathies et Innovations Thérapeutiques (Limoges)
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie
Description : Les neuropathies périphériques induites par les chimiothérapies (NPIC) représentent un des effets indésirables courants des agents anticancéreux. La symptomatologie des NPIC est associée à une altération significative de la qualité de vie des patients et peut, dans certains cas, entraîner une diminu ...
 Cette thèse sera librement accessible à partir du 06-12-2027
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Neuropathies périphériques induites par la chimiothérapie : nouveaux modèles, méthodes d'évaluation et stratégies préventives

Neuropathies périphériques induites par la chimiothérapie : nouveaux modèles, méthodes d'évaluation et stratégies préventives
année de soutenance : 2024
auteur : Frachet Simon
laboratoire : NEURopathies et Innovations Thérapeutiques (Limoges)
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie
Description : La neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie (NPIC) demeure une complication fréquente des traitements anti-cancéreux, sans stratégie pharmacologique préventive efficace disponible à ce jour. Le présent travail de thèse se donne pour objectif d’exposer différentes recherches à visée tra ...
 Cette thèse sera accessible aux membres de l'enseignement supérieur français à partir du 01-01-2026
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Maladie de Charcot-Marie-Tooth : création de modèles cellulaires neuronaux via les technologies hiPSCs et CRISPR-Cas9 et test de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Maladie de Charcot-Marie-Tooth : création de modèles cellulaires neuronaux via les technologies hiPSCs et CRISPR-Cas9 et test de nouvelles stratégies thérapeutiques. Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2024
auteur : Loret Camille
laboratoire : NEURopathies et Innovations Thérapeutiques (Limoges)
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie
Description : La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est la neuropathie périphérique héréditaire la plus fréquente chez l’humain. Elle touche les motoneurones (MN) et les cellules de Schwann (CS). La majorité des gènes impliqués, dont SH3TC2 et GDAP1, peuvent être affectés par des mutations non-sens. En 2021, pe ...
 Cette thèse sera librement accessible à partir du 31-12-2027
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Syndrome de CANVAS – Analyse moléculaire des répétitions pentanucléotidiques du gène RFC1 et étude de leurs conséquences physiopathologiques

Syndrome de CANVAS – Analyse moléculaire des répétitions pentanucléotidiques du gène RFC1 et étude de leurs conséquences physiopathologiques
année de soutenance : 2024
auteur : Chazelas Pauline
laboratoire : NEURopathies et Innovations Thérapeutiques (Limoges)
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie
Description : Le syndrome de CANVAS définie un ensemble d’entités cliniques que sont l’ataxie cérébelleuse, la neuronopathie sensitive et l’aréflexie vestibulaire, responsable conjointement ou individuellement de différents symptômes dont le plus majoritaire est un trouble de l’équilibre. De façon intéressante, i ...
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Spécificités des cellules stromales isolées des deux couches du tissu adipeux sous-cutané : rôles de leur sécrétion sur l'angiogenèse et la neurogenèse

Spécificités des cellules stromales isolées des deux couches du tissu adipeux sous-cutané : rôles de leur sécrétion sur l'angiogenèse et la neurogenèse Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2023
auteur : Laloze Jérôme
laboratoire : NEURopathies et Innovations Thérapeutiques (Limoges)
thème : Médecine et santé
Description : Ces dernières années, les cellules stromales mésenchymateuses ont suscité un engouement au sein de la communauté scientifique dans le domaine de la régénération tissulaire, grâce à leurs propriétés trophiques et immunomodulatrices. Plus particulièrement, les cellules souches mésenchymateuses issues ...
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  • https://www.theses.fr/2023LIMO0051/abes
  • https://theses.hal.science/tel-04323456

Les variants du nombre de copies dans les neuropathies périphériques héréditaires : identification et développement d’un modèle cellulaire.

Les variants du nombre de copies dans les neuropathies périphériques héréditaires : identification et développement d’un modèle cellulaire. Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2023
auteur : Pyromali Ioanna
laboratoire : NEURopathies et Innovations Thérapeutiques (Limoges)
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie
Description : Les neuropathies périphériques héréditaires (NPH) sont causées par des altérations génétiques entraînant des lésions des nerfs moteurs et/ou sensitifs. En 1991, la duplication de PMP22 a été décrite comme la première variation pathogène associée aux NPH. Aujourd'hui, grâce aux avancées des technolog ...
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Caractérisation d'un modèle in vitro de cellules neuronales issues d'iPSc porteuses d'une mutation non-sens sur le gène GDAP1 responsable de la maladie de Charcot-Marie-Tooth et tests d'approches thérapeutiques innovantes

Caractérisation d'un modèle in vitro de cellules neuronales issues d'iPSc porteuses d'une mutation non-sens sur le gène GDAP1 responsable de la maladie de Charcot-Marie-Tooth et tests d'approches thérapeutiques innovantes Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2022
auteur : Benslimane Nesrine
laboratoire : NEURopathies et Innovations Thérapeutiques (Limoges)
thème : Médecine et santé
Description : Les mutations non-sens générant un codon de terminaison prématuré (PTC) peuvent induire la production d'une protéine tronquée ou bien une dégradation prématurée de l'ARNm muté par le système NMD (Nonsense-Mediated mRNA Decay). Ces mutations non-sens sont la cause d’environ un tiers des maladies d’or ...
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  • https://www.theses.fr/2022LIMO0103/abes
  • https://theses.hal.science/tel-04349597

Preclinical development of curcumin-based nanoparticles for the treatment of Charcot-Marie-Tooth-1A disease

Preclinical development of curcumin-based nanoparticles for the treatment of Charcot-Marie-Tooth-1A disease Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2022
auteur : Msheik Zeina
laboratoire : NEURopathies et Innovations Thérapeutiques (Limoges)
thème : Médecine et santé
Description : La maladie de Charcot-Marie-Tooth-1A (CMT1A) est la neuropathie périphérique héréditaire la plus fréquente. Les symptômes se manifestent par des déficits sensori-moteurs et une fonte musculaire dans les bras et les jambes. Actuellement, aucun traitement n'est disponible. Pour l’étude de cette pathol ...
 Accès restreint jusqu'au 23-11-2027 (accès réservé aux membres de l'enseignement supérieur français)
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Etude de deux cibles pharmacologiques dans la prévention des neuropathies périphériques induites par la chimiothérapie : récepteurs AT2 et CCK2

Etude de deux cibles pharmacologiques dans la prévention des neuropathies périphériques induites par la chimiothérapie : récepteurs AT2 et CCK2 Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2022
auteur : Bernard Amandine
laboratoire : NEURopathies et Innovations Thérapeutiques (Limoges)
thème : Médecine et santé
Description : Les neuropathies périphériques induites par la chimiothérapie (NPIC) sont un effet indésirable commun des agents de chimiothérapie anticancéreuse. La symptomatologie des NPIC se caractérise surtout par des troubles sensitifs : douleurs, fourmillements, altérations de la sensibilité thermique et méca ...
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Hereditary Peripheral Neuropathies : from Molecular Genetics to a cellular model of hiPSC-derived motor neurons

Hereditary Peripheral Neuropathies : from Molecular Genetics to a cellular model of hiPSC-derived motor neurons Droits d'accès : non autorisé
année de soutenance : 2020
auteur : Miressi Federica
laboratoire : NEURopathies et Innovations Thérapeutiques (Limoges)
thème : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Description : La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est la neuropathie périphérique héréditaire la plus fréquente. Actuellement plus de 80 gènes ont été identifiées comme étant à l’origine des CMT, mais le diagnostic génétique est posé seulement dans 30 à 40% des cas. Cette étude avait deux objectifs principaux ...
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  • https://theses.hal.science/tel-03476074
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