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Exigences réglementaires et développement d'une stratégie de rationalisation des contrôles analytiques des dispositifs médicaux sur un site de production pharmaceutique
Exigences réglementaires et développement d'une stratégie de rationalisation des contrôles analytiques des dispositifs médicaux sur un site de production pharmaceutique
Date
:
2020
Auteur
:
Jandia Anaïs
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:
L’année 2020 verra s’appliquer un nouveau cadre réglementaire relatif aux dispositifs médicaux (DM) afin entre autres, de garantir la sécurité sanitaire et de renforcer la surveillance après mise sur le marché. Cette révision aura un impact majeur sur l’ensemble des acteurs intervenant dans la mise ...
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La Revue Qualité Gamme en sous-traitance au sein d’une industrie pharmaceutique vétérinaire
La Revue Qualité Gamme en sous-traitance au sein d’une industrie pharmaceutique vétérinaire
Date
:
2020
Auteur
:
Huchet Margot
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:
Les différentes réglementations exigent la rédaction d’une Revue Qualité Produit et expliquent clairement son contenu. Cela permet d’aborder les différentes problématiques qualité qui sont exposées dans la présente thèse. La Revue Qualité Gamme offre plusieurs avantages et permet notamment d’avoir u ...
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Médicaments potentiellement inappropriés chez le sujet âgé : mesure de l'impact des externes en pharmacie à travers les conciliations médicamenteuses
Médicaments potentiellement inappropriés chez le sujet âgé : mesure de l'impact des externes en pharmacie à travers les conciliations médicamenteuses
Date
:
2020
Auteur
:
Chatenet Jérémy
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:
Le sujet âgé est particulièrement exposé au risque iatrogène médicamenteux. Cette vulnérabilité est expliquée par les modifications physiologiques liées au vieillissement, qui vont avoir des conséquences directes sur les variations pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de certains médicaments, ma ...
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Maladie de Lyme : état des lieux des connaissances et rôle du pharmacien d’officine
Maladie de Lyme : état des lieux des connaissances et rôle du pharmacien d’officine
Date
:
2020
Auteur
:
Alibert Aurélie
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:
La maladie de Lyme est une question de santé publique, de plus en plus présente chez les patients, et dans les médias. Les professionnels de santé, dont le pharmacien, doivent pouvoir reconnaitre et prendre en charge les malades atteints de cette pathologie. Ce travail décrit les généralités sur le ...
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Troubles de l’usage liés à la consommation d’antalgiques opioïdes dans la prise en charge de la douleur non cancéreuse de l’adulte : étude de l’avis des pharmaciens d’officine du Limousin
Troubles de l’usage liés à la consommation d’antalgiques opioïdes dans la prise en charge de la douleur non cancéreuse de l’adulte : étude de l’avis des pharmaciens d’officine du Limousin
Date
:
2020
Auteur
:
Célérier-Noaille Lauriane
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:
Depuis plusieurs années, la prescription et l’utilisation d’antalgiques opioïdes se sont amplifiées, apportant une meilleure prise en charge de la douleur chez l’adulte. Cependant, en parallèle, se sont développés des problèmes liés à l’usage de ces opioïdes. Ainsi, actuellement, les troubles de l’u ...
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L'immunothérapie dans le traitement du mélanome : état des lieux et conseils aux patients
L'immunothérapie dans le traitement du mélanome : état des lieux et conseils aux patients
Date
:
2020
Auteur
:
Guittard Arnaud
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:
Le mélanome cutané est un des cancers les plus connus et ayant connu une très forte augmentation de son incidence depuis les années 1980, notamment à cause de la modification de nos modes de vie. Le traitement du mélanome a stagné pendant des dizaines d’années. Il était alors représenté par quelques ...
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Validation d’une méthode de contrôle microbiologique de milieux d’organoculture selon la Pharmacopée Française
Validation d’une méthode de contrôle microbiologique de milieux d’organoculture selon la Pharmacopée Française
Date
:
2020
Auteur
:
Dubreu Thomas
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:
Avant l’utilisation en routine d’une méthode d’analyse, plusieurs étapes font parties intégrantes du « cycle de vie » d’une méthode analytique : cahier des charges, développement, validation de méthode… La validation de méthode est une étape primordiale permettant de vérifier que l’utilisation quoti ...
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Préparation microfluidique de microgels de poly(éthylène glycol) bis-silylé en vue de la microencapsulation de protéines thérapeutiques
Préparation microfluidique de microgels de poly(éthylène glycol) bis-silylé en vue de la microencapsulation de protéines thérapeutiques
Date
:
2019
Auteur
:
Robin Baptiste
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:
L’utilisation des protéines dans le traitement de nombreuses affections connaît un succès grandissant. Cependant, la fragilité de ces molécules vis-à-vis de la dégradation rend encore leur emploi difficile. Des solutions d’encapsulation et de libération prolongée doivent donc être trouvées pour perm ...
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Rapport bénéfice risque à l’utilisation du Natalizumab chez la femme enceinte présentant une sclérose en plaques
Rapport bénéfice risque à l’utilisation du Natalizumab chez la femme enceinte présentant une sclérose en plaques
Date
:
2019
Auteur
:
Bruget Florian
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:
La sclérose en plaque est la première cause d’handicap non traumatique chez les moins de trente ans, et touche majoritairement des femmes. Maladie incurable, elle a bénéficié de grandes avancées ces dernières années par l’introduction du natalizumab dans l’arsenal thérapeutique. C’est cette récente ...
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Médicaments et hépatotoxicité, conseils et suivi à l’officine
Médicaments et hépatotoxicité, conseils et suivi à l’officine
Date
:
2019
Auteur
:
Deltor Ophélie
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:
L’hépatotoxicité est un effet indésirable très fréquent qui peut survenir chez n’importe quel patient et qui est la cause la plus fréquente du retrait du marché de la molécule responsable. Cette thèse présente les différentes lésions hépatiques provoquées par les toxiques et leur prise en charge. El ...
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