Accessibilité
Accessibilité
Aller au contenu
Aller au menu
Rechercher dans le site
Langues
Français
English
Recherche rapide
Université
Aurore
Toggle navigation
Naviguer par :
Accueil
Thèses de doctorat
Toutes les thèses de doctorat
Par auteur
Par directeur de thèse
Par école doctorale
Par laboratoire
Par établissement
Par distinction
Par thème
Par année
Recherche avancée
Thèses d'exercice
Toutes les thèses d'exercice
Thèses de médecine
Thèses de pharmacie
Par spécialité (médecine)
Par auteur
Par directeur de thèse
Par année
Recherche avancée
Mémoires étudiants
Tous les documents
Par auteur
Par encadrant
Par thème
Par diplôme
Par structure d'accueil
Par année
Recherche avancée
Tous les documents
Toutes les ressources
Par Thème
Recherche avancée
Rechercher dans le site
Langues
Français
English
Vous êtes ici
Thèses d'exercice
Par spécialité (médecine)
Pédiatrie
Par spécialité (médecine)
Retour
Imprimer
Flux RSS
Version PDF
42
ressources ont été trouvées.
Voici les résultats
31
à
40
Trier par :
Date
Titre
Auteur
Affichage de
10
20
30
40
50
résultats par page
1
2
3
4
5
1
2
3
4
5
×
Attention : l'accès aux ressources peut être restreint, soit pour des raisons juridiques, soit par la volonté de l'auteur.
Validation de la version française de l'échelle de peur de la douleur chez les enfants et adolescents douloureux chroniques
Validation de la version française de l'échelle de peur de la douleur chez les enfants et adolescents douloureux chroniques
Date
:
2015
Auteur
:
Lozes Elsa
spécialités (médecine)
:
Pédiatrie
???menu.result.tef_ex_medecine.description???
:
Introduction: La douleur en pédiatrie n'est pas un phénomène rare, elle touche entre un tiers et un quart des enfants. La peur de la douleur est une part intégrante de la douleur et son évaluation et son traitement sont nécessaires dans la prise en charge globale des patients douloureux. Objectifs: ...
Ajouter à mon panier
bibip:
bip: false
Accéder au document
Administration sous cutanée continue de FSH et LH recombinantes dans les premiers mois de vie : effets sur les fonctions endocrines et la migration des testicules chez 20 enfants atteints d’Hypogonadisme Hypogonadotrope Congénital
Administration sous cutanée continue de FSH et LH recombinantes dans les premiers mois de vie : effets sur les fonctions endocrines et la migration des testicules chez 20 enfants atteints d’Hypogonadisme Hypogonadotrope Congénital
Date
:
2015
Auteur
:
Lambert Anne-Sophie
spécialités (médecine)
:
Pédiatrie
???menu.result.tef_ex_medecine.description???
:
Introduction : L’administration de gonadotrophines en continu par pompe à 2 enfants avec hypogonadisme hypogonadotrope congénital (HHC) par P. Bougnères et coll.en 2008, avait permis de reproduire l’augmentation des taux de FSH, LH, Testostérone, AMH et inhibine B ainsi que l’augmentation de la tail ...
Restriction d'accès permanente (accès réservé à la communauté universitaire de Limoges)
Ajouter à mon panier
bibip:
bip: false
Accéder au document
Recueil d’urines de milieu de jet chez les enfants non continents de plus de 1 mois par technique de stimulation : étude Guilipipi
Recueil d’urines de milieu de jet chez les enfants non continents de plus de 1 mois par technique de stimulation : étude Guilipipi
Date
:
2014
Auteur
:
Leclerc Valleix Marion
spécialités (médecine)
:
Pédiatrie
???menu.result.tef_ex_medecine.description???
:
Introduction L’infection urinaire touche 7% des enfants de moins de 2 ans. Un problème spécifique à cette infection chez l’enfant réside dans la difficulté posé par le recueil d’urine chez les enfants non continents. Les sociétés savantes recommandent des méthodes permettant de recueillir des urines ...
Ajouter à mon panier
bibip:
bip: false
Accéder au document
Fistules coronaires congénitales : suivi à long terme de 27 patients
Fistules coronaires congénitales : suivi à long terme de 27 patients
Date
:
2013
Auteur
:
Ponthier Laure
spécialités (médecine)
:
Pédiatrie
???menu.result.tef_ex_medecine.description???
:
Introduction: Les fistules coronaires congénitales (FC) sont de rares malformations. Les données concernant le suivi à long-terme de ces malformations sont manquantes. La prise en charge des fistules reste controversée et le traitement des patients non symptomatiques présentant une fistule modérée e ...
Ajouter à mon panier
bibip:
bip: false
Accéder au document
Histoire naturelle du syndrome de Barth : une cohorte nationale de 22 patients
Histoire naturelle du syndrome de Barth : une cohorte nationale de 22 patients
Date
:
2012
Auteur
:
Rigaud Charlotte
spécialités (médecine)
:
Pédiatrie
???menu.result.tef_ex_medecine.description???
:
Objectif : cette étude tend à décrire l'histoire naturelle du syndrome de Barth (PTHS). Méthodes : les données cliniques et biologiques de tous les patients avec un BTHS vivant en France ont été collectées. Résultats : nous avons identifié seize familles de BTHS comprenant vingt-deux patients, et qu ...
Restriction d'accès permanente (accès réservé à la communauté universitaire de Limoges)
Ajouter à mon panier
bibip:
bip: false
Accéder au document
Devenir et suivi à deux ans des prématurés ayant présenté une hémorragie intraventriculaire de haut grade : étude rétrospective bicentrique aux CHU de Toulouse et Limoges de 2004 à 2009
Devenir et suivi à deux ans des prématurés ayant présenté une hémorragie intraventriculaire de haut grade : étude rétrospective bicentrique aux CHU de Toulouse et Limoges de 2004 à 2009
Date
:
2012
Auteur
:
Loupiac Alexandra
spécialités (médecine)
:
Pédiatrie
???menu.result.tef_ex_medecine.description???
:
Introduction : Les complications neurologiques représentent la deuxième cause de morbidité chez les grands prématurés. Les hémorragies intraventriculaires (HIV) de grade 3 et 4 sont une des principales anomalies échographiques. Le suivi des prématurés semble nécessaire au diagnostic et à la prise en ...
Ajouter à mon panier
bibip:
bip: false
Accéder au document
Activation des polynucléaires dans l'allergie alimentaire IgE dépendante de l'enfant
Activation des polynucléaires dans l'allergie alimentaire IgE dépendante de l'enfant
Date
:
2012
Auteur
:
Masson Alexandra
spécialités (médecine)
:
Pédiatrie
???menu.result.tef_ex_medecine.description???
:
Objectif : Mettre en évidence en pédiatrie une corrélation entre les manifestations cliniques initiales d’allergie alimentaire IgE dépendante et l’expression différentielle des marqueurs d’activation sur les polynucléaires. Matériel et méthode : Les cytométries en flux (CMF) réalisées en pédiatrie l ...
Ajouter à mon panier
bibip:
bip: false
Accéder au document
Diagnostic et description du phénotype neuropsychologique des patients présentant un syndrome microdélétionnel 17q12
Diagnostic et description du phénotype neuropsychologique des patients présentant un syndrome microdélétionnel 17q12
Date
:
2011
Auteur
:
Laffargue Fanny
spécialités (médecine)
:
Pédiatrie
???menu.result.tef_ex_medecine.description???
:
L’atteinte du gène HNF1B (TCF2) situé en 17q12 est responsable chez l’enfant principalement d’anomalies du développement rénal. Deux types d’atteinte du gène sont décrits : mutations et délétions. Selon les données de la littérature, les délétions ne seraient pas limitées au gène mais incluraient 15 ...
Ajouter à mon panier
bibip:
bip: false
Accéder au document
Cinétique d'acquisition des intégrons de multirésistance des nouveau-nés de maternité et néonatologie
Cinétique d'acquisition des intégrons de multirésistance des nouveau-nés de maternité et néonatologie
Date
:
2011
Auteur
:
Peyre Marianne
spécialités (médecine)
:
Pédiatrie
???menu.result.tef_ex_medecine.description???
:
Introduction : L'établissement du microbiote chez le NN a déjà fait l'objet de multiples études et reste à explorer. Les intégrons sont des éléments génétiques de capture et d'expression de gènes impliqués dans les phénomènes de multirésistance. Nous décrivons l'acquisition des intégrons chez le NN ...
Ajouter à mon panier
bibip:
bip: false
Accéder au document
Pseudospeudohypoparathyroïdie et région chromosomique 2q37 : à propos d'un cas familial
Pseudospeudohypoparathyroïdie et région chromosomique 2q37 : à propos d'un cas familial
Date
:
2011
Auteur
:
Jacot-Etoubleau Cécile
spécialités (médecine)
:
Pédiatrie
???menu.result.tef_ex_medecine.description???
:
Le phénotype d’Ostéodystrophie Héréditaire d’Albright (OHA) est présent dans la pseudohypoparathyroïdie de type 1a (PHP1a) et la pseudopseudohypoparathyroïdie (PPHP). Dans la majorité des cas de PHP1a et de PPHP, les patients atteints présentent une mutation du gène GNAS1. Cependant, dans certains c ...
Ajouter à mon panier
bibip:
bip: false
Accéder au document
1
2
3
4
5